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ProSim 8 體征模擬器 ProSim 8 體征模擬器

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  臺式分光測色儀CS-820N
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  FT1000E蓄電池參數(shù)監(jiān)控儀
  FT66100A系列多通道電子負(fù)載（6通道位300W/600W,80V/500V）
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  OPE-3010S ODA TECHNOLOGIES OPE-S系列可編程直流電源OPE-3010S OPE-30100SOPE-50200S
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  拓普瑞溫度記錄儀
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產(chǎn)品簡介

規(guī)格：一般規(guī)格溫度操作10°C到40°C（50°F到104°F）存儲-20°C到+60°C（-4°F到+140°F）濕度10%到90%不凝結(jié)海拔3,000米（9,843英尺）尺寸(LxWxH)14.5厘米x30.2厘米x8.6厘米（5.7英寸x11.9英寸x3.4英寸）顯示LCD彩色顯示屏通訊USB設(shè)備上行端口用于計算機(jī)控制的Mini-B連接器USB主機(jī)控制器端口類型A

詳細(xì)介紹

規(guī)格：

一般規(guī)格
溫度	操作	10 °C 到 40 °C（50 °F 到 104 °F）
	存儲	-20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到 +140 °F）
濕度	10 % 到 90 % 不凝結(jié)
海拔	3,000 米（9,843 英尺）
尺寸 (L x W x H)	14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸）
顯示	LCD 彩色顯示屏
通訊	USB 設(shè)備上行端口	用于計算機(jī)控制的 Mini-B 連接器
	USB 主機(jī)控制器端口	類型A，5V 輸出，0.5 A 負(fù)載。用于鍵盤、條碼識別器與打印機(jī)的連接器
	無線	用于計算機(jī)控制的 IEEE 82.15.4
電源	可充電鋰離子電池
電池充電器	100 V 到 240 V 輸入，15 V/2.0 A 輸出。要獲得性能，電池充電器應(yīng)連接至正確接地的交流插座
電池壽命	9 小時（最少），通常 100 血壓循環(huán)
重量	1.87 千克（4.2 磅）
安全標(biāo)準(zhǔn)	EN/IEC 61010-1:2001
認(rèn)證	CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS
電磁兼容性 (EMC)	IEC 61326-1:2006
詳細(xì)規(guī)格
正常竇性心律波形
心電圖參考	的心電圖幅值用于導(dǎo)聯(lián) II（校準(zhǔn)），從 R 波基線到峰值。所有其他導(dǎo)聯(lián)均與之成比例
正常竇性心律	12 導(dǎo)聯(lián)配置，且獨立輸出參考至右腳 (RL)。輸出到 10 個通用心電圖導(dǎo)聯(lián)線，用不同顏色標(biāo)記AHA 與 IEC 標(biāo)準(zhǔn)
高級別輸出	0.2 V/mV ± BNC 連接器上可用心電圖幅值設(shè)置的 5 %
幅值	0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 遞增）；0.5 mV 到 5mV（以 0.25 mV 遞增）
幅值精度	± (設(shè)置的 2 % + 0.05mV)
心電率	10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 遞增
速率精度	± 設(shè)置的 1 %
心電圖波形選擇	成人（80 毫秒）或小兒（40 毫秒）QRS 用時
ST 段抬高	僅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 遞增）。其他增量：+ 0.05 mV 與 -0.05 mV
開機(jī)默認(rèn)	60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高

波形
脈沖	幅值	0（關(guān)）、± 2、± 4、± 6、 ± 8、± 10、± 12、± 14、 ± 16、± 18、± 20、± 50、 ± 100、± 200、± 500 及 ± 700mV，用于導(dǎo)聯(lián) II（參考導(dǎo)聯(lián)）
	精度	參考導(dǎo)聯(lián) II：± (設(shè)置的 5 % + 0.2 mV)
		所有其他導(dǎo)聯(lián)：± (設(shè)置的 10 % + 0.4 mV)
脈沖寬度	0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒與 2 毫秒 ± 5 %
起博性心律失常	心房 80 BPM
	異步 75 BPM
	需要頻繁的竇性搏動
	需要偶爾的竇性搏動
	房室順序
	刺激無效（一次）
	無功能
開機(jī)默認(rèn)	幅值 5 mV，寬度 1 毫秒，心房波形
心律不齊
基線正常竇性心律	80 BPM
PVC 病灶	左側(cè)病灶，標(biāo)準(zhǔn)定時（除非）
室上心律不齊	房顫（粗或細(xì)）；房撲；竇性心律不齊；漏搏（一次）；房性心動過速；發(fā)作性心房心動過速；竇性心律；以及室上心動過速
早搏心律不齊	早搏心房收縮 (PAC)；早搏竇性收縮 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2 右心室，R on T；以及多源性 PVC
室性心律不齊	每分鐘 PVC 6、12 或 24；頻繁的多源性 PVC；二聯(lián)脈；三聯(lián)脈；多個 PVC（一次進(jìn)行 2、5 或 11 個 PVC）；單心室心動過速（120 到300 BPM，以 5BPM 遞增）；多心室心動過速（5 種類型）；室顫（粗或細(xì)）；以及心律停止
傳導(dǎo)缺陷	一、二或三級心傳導(dǎo)阻滯；以及右或左束支阻滯
高級心臟生命支持	可電擊無脈停搏心律	室顫（粗），室顫（細(xì)），不穩(wěn)定的多形室性心動過速
	不可電擊無脈停搏心律	心律停止
	癥狀性心動過緩	竇性心動過緩 (< 60="">
		二度房室傳導(dǎo)阻滯，默比茲I 型
		二度房室傳導(dǎo)阻滯，默比茲II 型
		/三度房室傳導(dǎo)阻滯
		右束支阻滯
		左束支阻滯

高級心臟生命支持續(xù)	癥狀性心動過速：規(guī)則窄復(fù)雜心動過速（QRS < 0.12="">秒）	竇性心動過速 > 150 BPM
		室上心動過速
	癥狀性心動過速：規(guī)則寬復(fù)雜心動過速（QRS ≥ 0.12 秒）	竇性心動過速 > 150 BPM
		傳導(dǎo)異常的室上心動過速 SVT
	不規(guī)則心動過速	房顫（粗和細(xì)），房撲，不穩(wěn)定的單形室性心動過速（120 BPM 到 300 BPM）、扭轉(zhuǎn)型室速/ 多形室性心動過速（QT 間隔長）
心電性能測試
幅值	0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 遞增）
	0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 遞增）
脈波	30 BPM、60 BPM，脈沖寬度為 60 毫秒
方波	0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
三角波	0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
正弦波	0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 與 150 Hz
R 波檢測	波形	三角波脈沖
	速率	30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 與 250 BPM
	寬度	8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒遞增）
	寬度精度	± (設(shè)置的 1 %+ 1 毫秒)
QRS 檢測	寬度	8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒遞增）
	寬度精度	± (設(shè)置的 1% + 1 毫秒)
	速率	30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 與 250 BPM
	R 波上坡	0.875 幅值，0.4375 x 寬度
	R 波下坡	全幅值，0.5 x 寬度
	S 波上坡	0.125 幅值，0.0625 x 寬度
高 T 波抑制	波形	QT 間隔 350 毫秒
		T 波寬度 180 毫秒
		T 波型 ? 正弦波
	幅值	0 % 到 150 % 參考導(dǎo)聯(lián)幅值（以 10 % 遞增）
	速率	80 BPM
速率精度	設(shè)置的 ± 1 %
幅值精度	± (設(shè)置的 2 % + 0.05 mV)
心電偽差
類型	50 Hz、60 Hz，肌肉、基線漂移、呼吸
大小	對于每個導(dǎo)聯(lián)，25 %、50 %、100 % 的正常竇性 R 波
導(dǎo)聯(lián)選擇	全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6

胎兒/母親心電
胎兒心率（固定）	60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 遞增
胎兒心率（宮內(nèi)壓）	開始為 140 BPM，然后隨壓力變化
宮內(nèi)壓波形	勻減速、早期減速、晚期減速及勻加速
波時	90 秒，鐘形壓力曲線，從 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0
宮內(nèi)壓時段	2 分鐘、3 分鐘或 5 分鐘；以及手動
默認(rèn)設(shè)置	FHR 120 BPM，勻減速波，手動
侵入式血壓
通道	2 個，每個均可單獨設(shè)置參數(shù)，并且可單獨與所有其他信號絕緣
輸入/輸出電阻	300 Ω ± 10 %
激勵器輸入范圍	2 到 16 V 峰值
激勵器輸入頻率范圍	直流電至 5000 Hz
傳感器靈敏度	5（默認(rèn)）或 40 μV/V/毫米汞柱
壓力精度	± (設(shè)置的 1 % + 1 毫米汞柱)
靜壓	- 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱遞增
壓力單位	毫米汞柱或千帕
動態(tài)波形	類型（默認(rèn)壓力	動脈 (120/80)
		橈動脈 (120/80)
		左心室 (120/00)
		右心室 (25/00)
		肺動脈 (25/10)
		肺動脈楔壓 (10/2)
		右心房（中心靜脈或 CVP） (15/10)
	壓力可變性	收縮與舒張壓均獨立可變，以 1 毫米汞柱遞增
Swan-Ganz 序列	右心房、右心室 (RV)、肺動脈 (PA)、肺動脈楔壓 (PAW)
心導(dǎo)管	腔室	主動脈、肺動脈瓣與二尖瓣
呼吸干擾波	動脈、橈動脈與左心室	增加 5 % 到 10 %
	其他	5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱
BP 輸出	環(huán)形 DIN 5 引腳
開機(jī)默認(rèn)	0 毫米汞柱
呼吸
速率	0（關(guān)），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 遞增
波	正?；蛲?/span>
比率（吸氣:呼氣）	正常	1:1、1:2、1:3、1:4、1:5
	通氣	1:1
電阻變化 (Δ Ω)	0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 遞增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 遞增）
精度增量	± (設(shè)置的 3 % + 0.05 Ω)

基線	500 Ω、1000 Ω（默認(rèn)）、1500 Ω、2000 Ω，導(dǎo)聯(lián) I、II、III
精度基線	± 5 %
呼吸導(dǎo)聯(lián)	LA 或 LL（默認(rèn)）
呼吸暫停選擇	12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持續(xù)（呼吸暫停開＝呼吸關(guān)）
開機(jī)默認(rèn)	20 BrPM，以 1.0 Ω 遞增
溫度
溫度	3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 遞增
精度	± 0.4 °C
兼容性	Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 與 700 系列
輸出	環(huán)形 DIN 4 引腳
心輸出量
導(dǎo)管類型	Baxter Edwards，93a-131-7f
校準(zhǔn)系數(shù)	0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入）
血液溫度	36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以 1 °C 遞增
注入量	10 cc
注入溫度	0 °C 或 24 °C
心輸出量	每分鐘 2.5、5、10 升 ± 5 %
錯誤注入曲線	可用模擬波形
左右分流曲線	可用模擬波形
校準(zhǔn)脈沖	1 秒 1.5 °
連接器	環(huán)形 DIN 7 引腳
開機(jī)默認(rèn)	每分鐘 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液溫度
非侵入式血壓
壓力單位	毫米汞柱或千帕
（壓力計）	范圍	10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
	分辨率	0.1 毫米汞柱
	精度	± (0.5 % 讀數(shù) + 0.5 毫米汞柱)
壓力源	目標(biāo)壓力范圍	20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
	分辨率	1 毫米汞柱
血壓模擬	脈沖	500ml 血壓系統(tǒng)中 2 毫米汞柱
	移動的空氣量	最多 1.25 ml
	模擬（收縮/舒張壓 [MAP]）	成人：60/30 (40)、80/50 (60)； 100/65 (77)；120/80 (93)； 150/100 (117)；以及 200/150 (167) 與 255/195 (215)
		新生兒：35/15 (22)；60/30 (40)；80/50 (60)；100/65 (77)； 120/80 (93) 與 150/100
		壓力可變性：收縮與舒張壓均可變，以 1 毫米汞柱為單位變化

血壓模擬續(xù)	可重復(fù)性	± 2 毫米汞柱之內(nèi)（獨立于受測設(shè)備在脈沖振幅時）
	同步：正常竇性心率：30 BPM 到 240 BPM	1 ml 時的心率：可達(dá)到 240 BPM，脈沖可達(dá) 1 ml
	同步：正常竇性心率：30 BPM 到 240 BPM	1.25 ml 時的心率：180 BPM
	同步：心律失常	早搏心房收縮 (PAC)、早搏心室收縮 (PVC)、房顫與漏搏
泄漏測試	目標(biāo)壓力	20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
	用時	0:30 分鐘到 5:00 分鐘：以 30 秒遞增
	泄漏率	0 毫米汞柱/分鐘到 200 毫米汞柱/分鐘
釋壓測試范圍	100 到 400 毫米汞柱
血氧飽和度模擬（可選）
% O2	范圍	30 % 到 100 %
% O2	分辨率	1 %
% O2 精度	對于 Oximeter 制造商的 R 曲線	UUT 特定范圍內(nèi)的飽和度： ± (1 個 + 的 UUT 精度)
	對于 Oximeter 制造商的 R 曲線	UUT 特定范圍之外的飽和度：單調(diào)性，未精度
	對于福祿克生物醫(yī)學(xué) R 曲線	91 % 到 100 % ± (3 個 + 的 UUT 精度)
		81 % 到 90 % ± (5 個 + 的 UUT 精度)
		71 % 到 80 % ± (7 個 + 的 UUT 精度)
		低于 7 % 單調(diào)性，未精度
心率	30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 遞增。血氧飽和度模擬得到同步，且心電率延遲了 150 毫秒。
傳遞：檢測器電流與 LED 電流的比率，以百萬分之幾來表示(ppm)	范圍	0 ppm 到 300.00 ppm
	分辨率	0.01 ppm
	精度	對于兼容監(jiān)護(hù)儀，+ 50 %/- 30 %，對于其他儀器，未。按手指尺寸與顏色選擇：暗、粗手指，中等手指，亮、細(xì)手指，新生兒的腳。
輸液	范圍	0 % 到 20.00 %
輸液	分辨率	0.01 %

偽差	呼吸	范圍：傳遞的 0 % 到 5 %
		分辨率： 1 %
		速率：所有 ProSim 呼吸模擬設(shè)置
	環(huán)境光	范圍：0 到 5X 透射光
		分辨率：1X
		頻率：直流，50 Hz、60 Hz 與 1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 遞增
Masimo Rainbow 技術(shù)	使用由 Masimo 提供的可選適配器模擬 Masimo Rainbow 技術(shù)，能通過 ProSim 2 波長模擬測試 Rainbow 多波長系統(tǒng)
兼容的制造商產(chǎn)品	對于制造商 R 曲線	多功能監(jiān)護(hù)儀，Masimo、與 Nonin Khoden
	對于福祿克 R 曲線	Mindray、GE-Ohmeda、飛利浦/ HP 與 BCI
預(yù)定義模擬
正常
高血壓
低血壓
心動過速
心動過緩
心臟病發(fā)作
心律停止
自動定序（默認(rèn)）
監(jiān)護(hù)測試序列
醫(yī)療培訓(xùn)序列
Oximeter 測試序列
心力衰竭序列
心律不齊序列
運(yùn)動序列
呼吸序列
血壓測試序列
有創(chuàng)血壓測試序列
溫度序列