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小試超聲波連續(xù)逆流提取工藝生產(chǎn)線

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行小試運(yùn)行的超聲波連續(xù)逆流提取設(shè)備

詳細(xì)介紹

        通過(guò)單因素試驗(yàn)逐步確定了響應(yīng)面試驗(yàn)方案,并通過(guò)對(duì)比優(yōu)選出超聲場(chǎng)耦合酶解反應(yīng)的組合方式,并通過(guò)測(cè)定酶活試驗(yàn)加以驗(yàn)證。最終,通過(guò) Box-Behnken設(shè)計(jì)得到超聲場(chǎng)耦合酶解輔助提取工藝優(yōu)化的二次回歸模型?;貧w模型顯著,擬合程度好,具有實(shí)際預(yù)測(cè)意義。進(jìn)一步地,利用模型的響應(yīng)面對(duì)提取過(guò)程的關(guān)鍵影響素進(jìn)行優(yōu)化,得到靜態(tài)超聲場(chǎng)耦合酶解輔助提取工藝條件為:固液比例 1:11、提取時(shí)間 40 min、超聲功率 45 W、提取溫度 50°C 預(yù)測(cè)提取率為 6.49%,經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果準(zhǔn)確。優(yōu)化后的工藝方案及試驗(yàn)結(jié)果對(duì)于超聲波耦合酶輔助提取設(shè)備的設(shè)計(jì)制造與優(yōu)化有一定的指導(dǎo)意義,但是并不能保證直接移植到真實(shí)的連續(xù)逆流提取過(guò)程中仍是的提取方案。

雖然本研究采用的超聲波與復(fù)合酶水解兩種強(qiáng)化手段是通過(guò)降低提取過(guò)程中的傳質(zhì)阻力實(shí)現(xiàn)提取率的升高,并沒(méi)有直接改變提取液與之間的濃度差,不會(huì)受到連續(xù)逆流提取流程中濃度隨位置不斷變化的影響,但是受限于現(xiàn)有連續(xù)逆流提取設(shè)備的內(nèi)部構(gòu)造,難以保證各個(gè)位置的固液比例、提取溫度一致。這兩因素與超聲場(chǎng)之間有明顯的交互作用。因此在未來(lái),將對(duì)連續(xù)逆流提取過(guò)程進(jìn)一步探討,探尋兩種強(qiáng)化方式對(duì)連續(xù)逆流提取過(guò)程影響。 


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