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行業(yè)產(chǎn)品

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合肥廣測(cè)產(chǎn)品檢測(cè)研究所有限公司


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包材生物相容性檢測(cè)

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參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地

聯(lián)系方式：許佳麗查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2024-08-30 07:52:47瀏覽次數(shù)：203次

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經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷(xiāo)商

商鋪產(chǎn)品：167條

所在地區(qū)：安徽合肥市

聯(lián)系人：許佳麗 （職員）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

藥品包裝應(yīng)滿足藥品預(yù)期目的的適用性要求。適用性包括了保護(hù)性、功能性、安全性和相容性?！端幤饭芾矸ā访鞔_指出“直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)"。我司在全國(guó)主要城市均設(shè)有辦事處，如安徽、上海、北京、江蘇、山東等；是國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)的包材第三方相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)！藥品包裝應(yīng)滿足藥品預(yù)期目的的適用性要求。適用性包括了保護(hù)性、功能性、安全性和相容性等

詳細(xì)介紹

我司在全國(guó)主要城市均設(shè)有辦事處，如安徽、上海、北京、江蘇、山東等；是國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)的包材第三方相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)！藥品包裝應(yīng)滿足藥品預(yù)期目的的適用性要求。適用性包括了保護(hù)性、功能性、安全性和相容性等

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

藥品相容性檢測(cè)法規(guī)（標(biāo)準(zhǔn)）：

1，ChP 2015,四部9621，藥包材通用要求指導(dǎo)原則；

2，ChP 2015,四部9622，藥用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則；

3，化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）（國(guó)食藥監(jiān)注〔2012〕267號(hào)）；

4，化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）（國(guó)食藥監(jiān)通告2015第40 號(hào)）；

5，化學(xué)藥品與彈性體密封件相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）；

6，原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理規(guī)定；

7，ICH M7 Assessment and Control of DNA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals to Limit Potential Carcinogenic Risk;

8，ICH Q3D Guideline for Elemental Impurities；

9，EMEA Guideline on Plastic Immediate Packaging Materials. （2005）

10，European Pharmacopoeia （Ph.Eur）Chapter 3 “Materials and Containers”. 11，USP ；

關(guān)于產(chǎn)品是否一定要做生物相容性？

  1. 是否需要進(jìn)行相容性研究，以及進(jìn)行何種相容性研究，應(yīng)基于制劑的給藥途徑的風(fēng)險(xiǎn)類(lèi)型與直接接觸的 包裝發(fā)生相互作用的可能性進(jìn)行評(píng)估，進(jìn)行確認(rèn)。
  2. 風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小的固體口服制劑等劑型中，大部分塑料容器的數(shù)據(jù)可以參考食品添加劑的（21 CFR 174- 186）要求。
  3. 研究的總體思路是藥物與包裝材料發(fā)生相互作用的可能性和藥物的給藥途徑對(duì)人體安全的風(fēng)險(xiǎn)。

安全性評(píng)估：

依據(jù)FDA、CFDA、ICH、歐洲藥品局(EMA)、致癌性數(shù)據(jù)庫(kù)(CPDB)、美國(guó)毒物和疾病管理中心(ATSDR)數(shù)據(jù) 庫(kù)、美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)數(shù)據(jù)庫(kù)等標(biāo)準(zhǔn)對(duì)遷移物/浸出物進(jìn)行安全性評(píng)估。


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