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技術(shù)文章

涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的氣相色譜儀測(cè)定

閱讀:4874發(fā)布時(shí)間:2020-9-26

苯、甲苯、乙苯及二甲苯是涂料中常見的有害物質(zhì),可影響人體神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)呼吸道和皮膚產(chǎn)生刺激性作用,國(guó)家對(duì)其含量有嚴(yán)格的限值要求。為應(yīng)對(duì)相關(guān)企業(yè)針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)GB 18581-2020《木器涂料中有害物質(zhì)*》、GB 18582-2020《建筑用墻面涂料中有害物質(zhì)*》實(shí)施,潤(rùn)揚(yáng)儀器參考GB/T 23990-2009《涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測(cè)定 氣相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)推出整體涂料檢測(cè)方案,并對(duì)市售兩種水性涂料進(jìn)行測(cè)試。

1、方法原理

試樣經(jīng)稀釋后,直接注入氣相色譜儀中,經(jīng)色譜分離技術(shù)分離后,用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)檢測(cè),根據(jù)保留時(shí)間定性,內(nèi)標(biāo)法定量。

2、主要儀器配置

1)氣相色譜儀:GC-2020帶毛細(xì)柱進(jìn)樣口,F(xiàn)ID檢測(cè)器;

2)毛細(xì)管色譜柱:非極性色譜柱及中等極性色譜柱;

3)N2000色譜工作站軟件;

4)FA2204B萬分之一天平;

5)苯、甲苯、乙苯及二甲苯混合標(biāo)樣:1000 μg/mL;

6)稀釋溶劑:乙腈(色譜純);

內(nèi)標(biāo):正丙醇(色譜純)。

3、樣品測(cè)試

3.1 某一乳膠漆

實(shí)驗(yàn)中用5mL乙腈對(duì)約1g某一乳膠漆進(jìn)行稀釋后直接進(jìn)樣,依據(jù)定性分析結(jié)果判斷乳膠漆中有異丁醇,苯系物未檢出,故選用正丙醇為內(nèi)標(biāo)。平行稱取兩份約1g的樣品,對(duì)其進(jìn)行加標(biāo)(苯、甲苯、乙苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)加標(biāo)量均為100mg/kg),加入5mL乙腈稀釋后,取1μL直接注入氣相色譜中。

3.1.1 色譜條件:

色譜柱:純甲基聚硅氧烷,30m×0.32mm×1.0μm;

程序升溫:40℃(5min)→10℃/min→260℃(5min);

柱流速:1mL/min;分流比:20:1;進(jìn)樣口溫度:250℃;檢測(cè)器溫度:280℃;

3.1.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 取樣量g苯mg/kg甲苯mg/kg乙苯mg/kg二甲苯mg/kg
平行樣1#1.021295.4094.34102.04101.71
平行樣2#1.035695.0293.20101.8199.74

3.2 某一品牌木器水性漆

用5mL乙腈對(duì)約1g試樣稀釋后直接進(jìn)樣,依據(jù)定性分析結(jié)果判斷水性漆本底中有乙苯及二甲苯,非極性色譜柱上鄰二甲苯與其他雜質(zhì)無法分離,經(jīng)過實(shí)驗(yàn),選用中等極性色譜柱分離。

3.2.1 實(shí)驗(yàn)條件:

色譜柱:6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷,30m×0.32mm×1.0μm;

程序升溫:80℃(5min)→10℃/min→230℃(5min);

柱流速:1mL/min;分流比:20:1;進(jìn)樣口溫度:250℃;檢測(cè)器溫度:250℃。

3.2.2實(shí)驗(yàn)分析

稱取1.0256克水性漆,加入一定量正丙醇,放置一段時(shí)間后加入5mL乙腈稀釋,取1μL直接注入氣相色譜中,計(jì)算其苯系物含量。

計(jì)算得到某一品牌水性木器漆中乙苯含量為6.68mg/kg,二甲苯含量為163.18mg/kg。


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