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復(fù)方*(歐博士*)溶液微生物限度檢查法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

時(shí)間:2013-10-18閱讀:297
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1. 樣品復(fù)方*(歐博士*),批號(hào)309315 、402021,生產(chǎn)廠家為香港歐化藥業(yè)有限公司。

2. 驗(yàn)證用菌種 枯草桿菌CMCC(B)63501、*CMCC(B)26003、大腸埃希菌CMCC(B)44102、白色念珠菌CMCC (F) 98001、 黑曲霉CMCC(F)98003。

3. 方法 中國(guó)藥典有關(guān)微生物限度檢查法方法驗(yàn)證試驗(yàn)。                       

4. 具體操作方法

    4.1菌液制備:

(1) 取經(jīng)37℃培養(yǎng)18~24h,*、大腸埃希菌、枯草桿菌的肉湯培養(yǎng)物1ml+9ml鹽水,10倍稀釋至10-5 ~10-7,細(xì)菌數(shù)約為50~100cfu/ml,做活菌計(jì)數(shù)備用。

(2) 經(jīng)25 ℃培養(yǎng)18~24小時(shí)的白色念珠菌霉菌液體培養(yǎng)物1ml+9 ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-7,細(xì)菌數(shù)約為50~100cfu/ml,做活菌計(jì)數(shù)備用。

(3) 取經(jīng)25 ℃培養(yǎng)1周的黑曲霉斜面培養(yǎng)物,加3~5ml鹽水洗下霉菌孢子,吸取出菌液, 用標(biāo)準(zhǔn)比濁管比濁,然后取1 ml +9 ml鹽水,逐管10倍稀釋為10-4,細(xì)菌數(shù)約為50~100cfu/ml,做活菌計(jì)數(shù)備用。

4.2 供試液制備 吸取樣品10 ml ,加0.1%蛋白胨水氯化鈉稀釋液90ml濃度均為1:10供試液,分別人工污染上述5種代表試驗(yàn)菌株。

4.3 培養(yǎng)基稀釋法: 采用加0.5 ml、0.2 ml、0.1 ml /皿供試液,再加15~20 ml瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后,置規(guī)定溫度培養(yǎng)24~48小時(shí)觀察結(jié)果細(xì)菌計(jì)數(shù),測(cè)定回收率。結(jié)果見(jiàn)表:

4.4 回收率測(cè)定:

(1) 試驗(yàn)組: 分別取不同品種的1:10供試液1 ml、50~100個(gè)/ ml 試驗(yàn)菌株同時(shí)加入平皿中,立即傾注瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后,置規(guī)定溫度培養(yǎng)24~72小時(shí)觀察結(jié)果。薄膜過(guò)濾法以zui后一次的沖洗液加入試驗(yàn)菌.

(2) 活菌組 測(cè)定每一菌株的試驗(yàn)菌數(shù)

(3) 供試液對(duì)照 測(cè)定供試品本底菌數(shù)

(4) 稀釋劑對(duì)照組

5 結(jié)果

菌落計(jì)數(shù)結(jié)果、常規(guī)法和培養(yǎng)基稀釋法在復(fù)方*微生物限度檢查法的驗(yàn)證結(jié)果見(jiàn)表1、2和表3。

表1     菌落計(jì)數(shù)(cfu/ml) 

實(shí)驗(yàn)次數(shù)

金葡菌10-5

枯草桿菌10-5

白色念珠菌10-5

黑曲霉10-4

大腸埃希菌10-7

1                                 

94、90

130、80

73、72

110、90

14、15

2                                       

80、74

45、 23

128、108

110、120

54、34

3                                      

153、150

78、 77

73、74

110、100

30、27

 

                                    

從表2結(jié)果可以看出: (1)采用常規(guī)方法檢驗(yàn)復(fù)方*溶液供試品,人工污染5株代表菌株,該供試品對(duì)大腸埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率試驗(yàn)均高于70%,可采用常規(guī)方法檢驗(yàn)。(2)復(fù)方*對(duì)*、枯草桿菌有不同程度的抗菌活性,供試品回收率為0.02~29.2%,均低于70%。

表2   復(fù)方*微生物限度檢查方法驗(yàn)證 (常規(guī)法)  

 

實(shí)驗(yàn)次數(shù)

人工染菌回收率%

金葡菌 

  枯草桿菌

白色念珠菌

黑曲霉

大腸埃希菌

1

0.02                           

71.4

81.1

100.0

100.0

2

29.2                             

29.4

100.0

100.0

100.0

3

抑菌

抑菌

100.0

100.0

100.0

    

  表3  培養(yǎng)基稀釋法(1ml加2個(gè)平皿)復(fù)方*微生物限度檢查驗(yàn)證

實(shí)驗(yàn)次數(shù)

人工染菌回收率%

 

 

金葡菌

枯草桿菌

1

80.7

100.0

2

91.4

100.0

 

      

              

    表3中的結(jié)果證明,采用培養(yǎng)基稀釋法可消除供試品對(duì)人工污染*和枯草桿菌的抑菌作用?;厥章蔬_(dá)到70%以上。因此,培養(yǎng)基稀釋法(0.5ml/皿)可用于復(fù)方*(歐博士*)的微生物限度檢查。

6 結(jié)論

根據(jù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果,確定復(fù)方磷可待因(歐博士*)溶液微生物限度檢查法為細(xì)菌數(shù)測(cè)定可采用培養(yǎng)基稀釋法(0.5ml/皿)測(cè)定,霉菌數(shù)可采用常規(guī)法測(cè)定。

注:常規(guī)法為1ml供試液加15~20ml菌落計(jì)數(shù)用培養(yǎng)基;培養(yǎng)基稀釋法則為0.5ml供試液加15~20ml菌落計(jì)數(shù)用培養(yǎng)基為2倍稀釋,0.2ml供試液加15~20ml菌落計(jì)數(shù)用培養(yǎng)基為5倍稀釋。

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