實(shí)驗(yàn)原理

紙層析是以濾紙 作支持物，用一定的溶劑系統(tǒng)展開，使混合樣品達(dá)到分離分析的層析方法。其一般操作是將樣品溶解在適當(dāng)溶劑中，點(diǎn)樣在濾紙 的一端；再選用適當(dāng)?shù)娜軇┫到y(tǒng)，從點(diǎn)樣的一端通過毛細(xì)現(xiàn)象向另一端展開，展開完畢，取出濾紙晾干或烘干，再以適當(dāng)?shù)娘@色劑或紫外燈、熒光燈下觀察其圖譜。樣品經(jīng)展開后某一物質(zhì)在紙層析譜上的位置常用比移值Rf 來表示。

Rf=

紙層析可看作是溶質(zhì)（樣品）在固定相與流動(dòng)相之間的連續(xù)抽提，由于溶質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離。一定的物質(zhì)在兩相間有固定的分配系數(shù)，因而在恒定條件（液劑、PH、溫度）下，各物質(zhì)有固定的Rf 值，據(jù)此可達(dá)到分析鑒定的目的。

由于濾紙纖維可吸收20～25%的水分；且其中6～7%以氫鍵形式與纖維素上羥基結(jié)合，一般條件下難脫去；所以紙層析實(shí)際上是以水相作固定相，展開的溶劑作流動(dòng)相。

紙層析操作按溶劑展開方向可分為上行、下行和徑向三種。氨基酸 分離一般用上行法。上行法又分單向（成分較為簡(jiǎn)單的樣品）和雙向（單向時(shí)斑點(diǎn)重疊分離不開，于是在其垂直方向用另一種溶劑系統(tǒng)展層）。雙相層析譜可分辨十幾種以上的樣品。

層析溶劑要求：

（1）被分離物質(zhì)在該溶劑系統(tǒng)中Rf 在0.05～0.8之間，各組分之Rf 值相差能大于0.05，以免斑點(diǎn)重疊。

（2）溶劑系統(tǒng)中任一組分與被分離物之間不能起化學(xué)反應(yīng)。

（3）被分離物質(zhì)在溶劑系統(tǒng)中的分配較恒定，不隨溫度而變化，且易迅速達(dá)到平衡，這樣所得斑點(diǎn)較圓整。

本實(shí)驗(yàn)采用八種混合氨基酸 為樣品，用酸性和堿性兩種溶劑進(jìn)行雙向?qū)游?，以茚三酮為顯色劑，可獲得分離清晰的層析圖譜，如圖3.2所示。

圖3.2 八種混合氨基酸雙向?qū)游鰣D譜

試劑和器材

一、試劑

0.1%（W/V）茚三酮丙酮液。

溶劑系統(tǒng)：*相：正丁醇∶88%甲酸∶水＝15∶3∶2（V/V）；

第二相：正丁醇∶吡啶∶95%乙醇∶水＝5∶1∶1∶1（V/V）。