一、外標準模板DNA的制備

注：如果不需要自己制作濃度的標準曲線，此步可省略。如果不使用外標準模板，只能使用根據經驗值得到的標準曲線方程。

1、 挑取單個陽性菌落，如569B、El Tor N16961、O139 MO45等（注意：本產品A型需用O1霍亂弧菌做陽性對照、B型需用O139霍亂弧菌做陽性對照）于LB 液體培養(yǎng)基中，在37℃搖床培養(yǎng)10 小時，然后顯微鏡下計算細菌的濃度。注意：由于所有陽性霍亂弧菌都有傳染性，所以本公司不提供，需要用戶自備。

2、 用自選方法抽提培養(yǎng)的陽性對照細菌的基因組DNA。注意：提取陽性細菌的方法應該與提取樣品細菌的方法相同。

3、 用紫外分光光度計測定純化所得陽性菌DNA的濃度和純度，并計算出DNA量跟陽性細菌數的對應關系，即1 ug 陽性菌DNA對應多少陽性細菌。

4、 將純化的陽性菌DNA 用超純水用10倍系列稀釋法稀釋成到7個濃度梯度（相當于10¹-10⁷ cfu/mL），充分混勻后放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

1、 用自選方法抽提樣品細菌的基因組DNA。注意：使用的方法應該跟上步提取陽性菌的方法相同。

三、熒光定量PCR（20uL體系）

1、 樣品管：在PCR管中加入下列成分：

注：僅ABI7500、7700和7900儀器需要使用ROX作為對照，其他熒光PCR儀器（如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和LightCycler480）不需要使用ROX作對照。

2、 陰性對照共兩管：一管用非霍亂弧菌的基因組DNA作為模板（可用實驗室常用的BL21或DH5a大腸桿菌的基因組DNA）；另一管用水作為模板。兩個陰性對照可以檢驗PCR反應的特異性。

3、 外標準反應共七管：用上步制備的7個濃度梯度的陽性菌DNA分別作為7個熒光PCR反應的模板。

四、熒光PCR反應參數：

注：本產品所用熒光染料跟DNA結合時的zui大光吸收是500nm，zui大發(fā)射波長是530nm，不跟DNA結合時zui大吸收波長是471 nm，無發(fā)射。

五、數據處理

1、 用7個濃度的陽性菌標準樣品所得的數據制作標準曲線，以細菌數的log為橫軸，以熒光PCR反應的Ct值為縱軸。如果沒有自己制作標準曲線，可以用本試劑的經驗標準方程：Y＝－3.68lg（X）＋37.48， R2=0.99971。

通過樣品DNA熒光PCR的Ct值反推出待測樣品中的霍亂弧菌的數量：將樣品DNA熒光PCR的Ct值作為Y值放入標準曲線方程式中即可計算出X（PCR體系中霍亂弧菌的數量）。