中科院上海藥物所聯(lián)合美國芝加哥大學(xué)Ben May癌癥研究所趙英明教授實驗室建立的中科院上海藥物所化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究中心的研究成果"The First Identification of Lysine Malonylation Substrates and Its Regulatory Enzyme"發(fā)表在一期的蛋白質(zhì)組學(xué)期刊Molecular and Cellular Proteomics雜志上。研究人員發(fā)現(xiàn)了細胞中賴氨酸丙二?；男碌鞍仔揎椉捌湔{(diào)控酶。這是該中心成立以來，參與發(fā)現(xiàn)的第二個全新細胞通路。

蛋白翻譯后修飾是調(diào)控諸多生物學(xué)過程和疾病的主要生物學(xué)通路之一，因而，蛋白翻譯后修飾通路研究正成為目前新藥研發(fā)的重要熱點之一。此項研究通過綜合運用生物質(zhì)譜和生物信息學(xué)方法，發(fā)現(xiàn)了一種新的蛋白翻譯后修飾—賴氨酸丙二酰化。然后，進一步通過運用有機合成、色譜和質(zhì)譜分析、生物化學(xué)等方法，證實了細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的賴氨酸丙二酸?；揎?。同時鑒定出多個賴氨酸修飾的蛋白底物，并證明該修飾在生命進化中保守。更為重要的是，研究發(fā)現(xiàn)了過去認為的去乙?；{(diào)控酶Sirt5為賴氨酸去琥珀酰化和去丙二酸?；恼{(diào)控酶，該酶具有催化賴氨酸去琥珀?；腿ケ狨；捏w內(nèi)和體外活性而無顯著去乙?；钚?。此項研究揭示了賴氨酸去乙酰化酶（HDACs）Sirt5的非去乙?；钚裕瑸镾irtuin系列去乙?；傅纳飳W(xué)和新藥研究開拓了新的方向。

“十二五”開局之年，上海藥物所通過海外引智，聘用*科學(xué)家作為科學(xué)家，建立了化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究中心、神經(jīng)藥理科學(xué)家工作站及結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究中心等高水平研究單元，積極開展前沿領(lǐng)域部署，這些研究單元針對新藥研究關(guān)鍵問題，引進技術(shù)，研究工作進展良好，取得一批重要成果。