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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物雙向電泳溶液配制大全

時(shí)間:2013/9/5閱讀:798
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A. 裂解液 (lysis solution) (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml)

Final concentrationAmountUrea(Fw 60.06)8M19.2gCHAPS4%(w/v)1.6gPharmalyte3-102%800μlDouble distilled H2OTo 40ml

新鮮配制或者分裝貯存于-20℃ ① 如果需要,尿素的濃度可以調(diào)高到 9或者 9.8M,也可用 7M Urea,2M Thoiurea。 ②其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。 ③如果需要,蛋白質(zhì)酶的抑制劑和或者還原劑可以加入。

B.水化液 (不含有 IPG buffer, Rehydration stock solution without IPG buffer) (8M Urea, 2% CHAPS, bromophenol blue,25ml)

Final concentrationAmountUrea (FW 60.06)12g12gCHAPS2%(w/v)0.5gBromophenol blue0.002%(w/v)50μlDouble distilled H2OTo 25ml

分裝貯存于-20℃ ①DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內(nèi)上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。 ②如果需要,尿素的濃度可以調(diào)高到 9或者 9.8M。 ③其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑23或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。

Final concentrationAmount溴酚藍(lán)儲(chǔ)液Bromophenol blue1%100mgTris-base50mM60mgDouble distilled H2OTo 10ml

C. 水化液 (含有 IPG buffer,Rehydration stock solution with IPG buffer) (8M Urea,2% CHAPS,0.5% or 2% IPG buffer,bromophenol blue,25ml)

Final concentrationAmountUrea (FW 60.06)8M12gCHAPS2%(w/v)0.5gIPG buffer(same pH range as the IPG strip)0.5%or 2%(v/v)125 or 500μltd>Bromophenol blue0.002%(w/v)50μl 1% solutionDouble distilled H2OTo 25ml

分裝貯存于-20℃ ①DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內(nèi)上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。 ②IPG buffer 的濃度取決于所用的等電聚焦系統(tǒng)和 IPG膠條的 pH 范圍。 ③如果需要,尿素的濃度可以調(diào)高到 9或者 9.8M。 ④其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。 ⑤濃度為 0.5%的 IPG buffer用 125μl IPG buffer,濃度為 2%則用 500μl。

D.平衡液(SDS equlibration buffer)(50mM Tris-cl pH8.8, 6M Urea, 30% glycerol, 2% SDS, bromophenol blue, 200ml)

Final concentrationAmount1.5M Tris-cl,pH8.8(see solution F)50mM50mM 6.7mlUrea(Fw 60.06)6M72.07gGlycerol(87% v/v)30%(v/v)69mlSDS(Fw 288.38)2%(w/v)4.0gBromophenol blue0.002%(w/v)400μl 1% solutionDouble distilled H2OTo 200ml

分裝 40ml 貯存于-20℃。這是一個(gè)貯存液。用之前在加 DTT或者碘乙酰胺。

E.單體貯存液(Monomer stock solution) (30% acrylamide,0.8% N,N!-methylenebisacrylamide,200ml)

Final concentrationAmountAcrylamide(Fw 71.08)30%60.0gN,N`-methylenebisacrylamide(Fw 154.17)0.8%1.6gDouble distilled H2OTo 200ml

用 0.45微米的濾紙過(guò)濾。4℃避光保存。

F.4x分離膠溶液(4x Resolving gel buffer)(1.5M Tris-Cl pH8.8, 1000 ml)

Final concentrationAmountTris-base(Fw 121.1)1.5M181.5gDouble distilled H2O750mlHCl(Fw 36.46)Adjust to pH8.8Double distilled H2OTo 1000ml

用 0.45微米的濾紙過(guò)濾,4℃保存。

G.10% SDS溶液

Final concentrationAmountSDS(Fw 288.38)10%(v/v)5.0gDouble distilled H2OTo 50 ml

用 0.45微米的濾紙過(guò)濾,室溫保存。

H.10%過(guò)硫酸銨(10% Ammonium persulphate)

Final concentrationAmountAmmonium persulphate(Fw 228.20)10%0.1gDouble distilled H2OTo 1ml

當(dāng)加入水時(shí),新鮮的過(guò)硫酸銨會(huì)發(fā)出“咔嚓”聲音。如果沒(méi)有聲音,則需要換新的藥品。用之前配制。
 

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