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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

組織和細(xì)胞的固定的兩種方法

時間:2013/10/28閱讀:720
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固定 的目的是用人為的方法盡可能使組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分保持生活狀態(tài),防止組織細(xì)胞死后發(fā)生自溶和組織腐敗。固定還能增加組織塊硬度,使其更容易切片,使不同的結(jié)構(gòu)更容易染色。

固定方法有物理固定和化學(xué)固定兩類,物理固定可采用空氣干燥血涂片、驟冷在液氮中迅速冷凍或微波固定等;化學(xué)固定有浸潤法(immersion method)和灌流法(perfusion method)。灌流法適用于動物實驗中對缺氧敏感的器官,如神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸等取材。

一、浸潤法

浸潤法是組織化學(xué)和免疫 組織化學(xué)常用的固定方法,一次要處理許多組織樣品時也多用此法。

預(yù)先需估計固定劑的用量,并在取材前配好固定液,分裝于小容器內(nèi),在容器上標(biāo)記組別和取材時間。容器內(nèi)放人記錄組織類型的紙條,以便包埋時辨認(rèn)。固定液的用量應(yīng)是樣品的40倍,以保證組織充分固定。固定時間可根據(jù)所選固定液和組織類型而定。

若進行酶組織化學(xué)染色,應(yīng)在4短時間固定,固定時間長會導(dǎo)致酶活性減弱,甚至消失。

二、灌流固定法

此法是經(jīng)血管途徑,將固定液灌注到欲固定的器官內(nèi),使生活的細(xì)胞在原位及時迅速固定,取下組織之后再浸入相同的固定液內(nèi)繼續(xù)固定。

灌流固定時大動物多采用輸液方式,將固定液從一側(cè)頸總動脈或股動脈輸入,從另一側(cè)切開靜脈放血,輸入固定液與放血同時進行。固定液的輸人量因個體不同而異,即500―2000ml不等。

小動物多采用心臟主動脈灌流,如大鼠和小鼠,在吸人深度麻醉情況下,打開胸腔,縱向切開,并用紗線在動脈弓下打一松結(jié),然后用靜脈從左心室向主動脈方向刺人,針尖刺人后,隨即將紗線扎緊固定,勿使其移動,再將右心開放血。在灌注固定液前,先用含抗凝劑的37生理鹽水灌流,沖洗血管內(nèi)的血液,防止血液凝固阻塞血管。抗凝劑常用肝素,劑量為40mg/L沖洗液。肝臟顏色由鮮紅變?yōu)闇\白色時,即可灌流固定液,灌注速度為510ml/min,應(yīng)在30分鐘內(nèi)結(jié)束灌注并取材,而后將組織浸入相同的固定液中13小時。灌流固定對組織結(jié)構(gòu)和酶活性保存較好。

 

 

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