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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物基因免疫技術(shù)

時(shí)間:2013/11/20閱讀:1870
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一、 概 述

(一) 基因免疫的概念
基因免疫(gene immunization)又稱DNA免疫或核酸免疫,是指將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA) 與質(zhì)粒重組后,利用某種方法直接導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞內(nèi),使帶有目的基因的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到體內(nèi),通過(guò)宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生針對(duì)該抗原蛋白的抗體并引起特異的免疫應(yīng)答以達(dá)到預(yù)防和治療的目的,因此也將這種免疫制劑稱為基因疫苗(gene vaccine)或核酸疫苗(nucleic acid vaccine)。
(二) 基因免疫的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)
1. 基因免疫可根據(jù)需要選擇目的基因,該基因可以是完整的一組基因或單個(gè)基因的DNA,也可以是編碼抗原決定簇的一段核酸序列,其表達(dá)產(chǎn)物是病原體的有效成分,可引發(fā)保護(hù)性免疫,這就避免了毒力回升的危險(xiǎn)。
2. 基因免疫時(shí)產(chǎn)生的抗原多肽,其遞呈過(guò)程和自然感染時(shí)相似,以其抗原天然構(gòu)象遞呈給免疫系統(tǒng),對(duì)于構(gòu)象型抗原表位引發(fā)的保護(hù)性免疫尤為重要。而以重組技術(shù)合成的蛋白抗原常造成構(gòu)象型抗原表位的改變或丟失。
3. 基因疫苗具有相同的理化性質(zhì),為聯(lián)合免疫提供了可能。選擇編碼病毒保守蛋白的基因序列制備疫苗,可使機(jī)體獲得對(duì)異源株的保護(hù)性免疫。此外,因質(zhì)粒dna可在宿主細(xì)胞內(nèi)表達(dá),強(qiáng)化B細(xì)胞和T細(xì)胞記憶效應(yīng),從而使機(jī)體獲得持續(xù)的保護(hù)性免疫。
4. 含不同抗原基因的多種質(zhì)??苫旌鲜褂?,它們之間沒(méi)有干擾,可同時(shí)預(yù)防多種疾病。
5. 基因疫苗作為一種重組質(zhì)??梢栽诠こ叹写罅繑U(kuò)增,其生產(chǎn)比傳統(tǒng)的滅活苗、弱毒苗、亞單位苗等要簡(jiǎn)單,成本要低。
6. DNA疫苗在常溫下非常穩(wěn)定,有利于儲(chǔ)藏運(yùn)輸,且接種法簡(jiǎn)便。

二、輪狀病毒VP7基因的基因免疫

(一)材料與方法
1. 質(zhì)粒與細(xì)菌 真核載體pCX-EGFP和含有輪狀病毒VP7基因的pCX-EGFP-VP7。質(zhì)粒的制備、DNA重組均參考分子克隆。菌株E.coli DH為質(zhì)粒的宿主菌。
2. 酶與試劑 限制性內(nèi)切酶、連接酶、牛小腸堿性酶(CIP)、DNA純化試劑盒。
3. 細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的鑒定 將真核細(xì)胞的重組表達(dá)質(zhì)粒pCX-EGFP-VP7的DNA用電擊轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞,48小時(shí)后收獲細(xì)胞及細(xì)胞上清。
4. DNA的制備及小鼠的免疫 質(zhì)粒載體pCX-EGFP-VP7經(jīng)酶切鑒定的大量提取DNA,經(jīng)純化,作為免疫用DNA。Balb/C小鼠免疫。每只鼠的四頭肌注射,約20分鐘后分組在相同部位肌肉注射約100ug純化的pCX-EGFP-VP7或pCX-EGFP。2周后,將每組實(shí)驗(yàn)鼠分成兩部分,一部分按以上方法再次接種同量的DNA,另一部分不再接種,作為對(duì)照繼續(xù)飼養(yǎng)。
5. 免疫小鼠抗體水平的測(cè)定 將免疫的小鼠編號(hào),分為載體質(zhì)粒及重組表達(dá)質(zhì)粒的再次和初次免疫,每隔2周眼球取血一次,共取5次,保存血清。用ELISA方法檢測(cè)抗體產(chǎn)生情況。觀察抗體水平動(dòng)態(tài)變化。
6.表達(dá)pCX-EGFP-VP7的質(zhì)粒DNA與基因工程CHO細(xì)胞表達(dá)的抗原蛋白免疫原性的比較。
(二)、CHO細(xì)胞表達(dá)VP7的免疫原性測(cè)定 
1.經(jīng)腹腔注射免疫6只4周齡的Balb/C小鼠,大約0.5ml(60ug)VP7抗原與等量佐劑混合用,每間隔14天再免疫兩次,于末次免疫第4、6周取鼠血,測(cè)定抗體。
2.免疫熒光法檢測(cè)抗體 用B95-8細(xì)胞涂片,分別取用DNA和抗原蛋白免疫小鼠4、6周后的血清,待檢血清從1:10開(kāi)始倍比稀釋至1:160,用抗輪狀病毒的單克隆抗體作為陽(yáng)性對(duì)照,分別用熒光標(biāo)記的羊抗鼠IgG抗體孵育后,用熒光顯微鏡觀察結(jié)果。

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