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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物高壓電泳實(shí)驗(yàn)技術(shù)

時(shí)間:2014/6/3閱讀:881
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同普通電泳。普通電泳的電壓一般為2V/cm~20V/cm,電泳時(shí)間需1小時(shí)至數(shù)小時(shí)。電泳時(shí)間越長(zhǎng),擴(kuò)散越嚴(yán)重。對(duì)于一些小分子的物質(zhì)如核苷酸、氨基酸、多肽等,在常壓電泳中,往往達(dá)不到分離的目的。高壓電泳則能使分子量相近的物質(zhì)充分地進(jìn)行分離。在高壓電泳中,電壓可達(dá)到50V/cm~200V/cm,高壓電源達(dá)1 500V~1 0000V,電流可達(dá)50mA~400mA.電壓越高,分離時(shí)間越短,所以在高壓電泳中,一般只需較短的時(shí)間,數(shù)十分鐘,有的甚至數(shù)分鐘即可達(dá)到分離的目的。 
高壓電泳廣泛地用于核苷、核苷酸、氨基酸、多肽、糖、生物堿、有機(jī)酸等的分離。 
高壓電泳中zui大的問(wèn)題是冷卻,常用的冷卻方式有三種,即固體冷卻、液體冷卻和氣體冷卻。其中以液體冷卻設(shè)備簡(jiǎn)單、效果也好。液體冷卻劑的選擇必須遵循以下幾點(diǎn):①與緩沖液互溶性??;②不溶解樣品;易從紙上除去;不以爆炸;蒸汽不是劇毒性物質(zhì)。一般常用的冷卻劑有甲苯、、液體石蠟、氯苯、正己烷、乙庚烷等。以甲苯冷卻效率zui高。 

材料與試劑 
1.0.05mol/L pH4.85檸檬酸緩沖液 
2.5-AMP、ADP、atp,每種核苷酸溶液的濃度為5mg/ml。 
3.AMP-ADP-ATP混合液。取上述三種核苷酸溶液等體積混合而成。 
4.點(diǎn)樣管、毛細(xì)管 
5.新華1號(hào)濾紙 
6.玻璃噴霧器 
7.高壓電泳儀 
8.聚乙烯膜等 

操作方法 
1.剪紙 剪適當(dāng)大小濾紙,一般為60cm×10cm。 
2.點(diǎn)樣 點(diǎn)樣的位置取決于樣品的性質(zhì)和緩沖液的pH,如不明確泳動(dòng)方向,則點(diǎn)中線處。核苷酸在pH2~5均帶負(fù)電荷,點(diǎn)靠負(fù)極一些。量為50μg~100μg,要求分離后每個(gè)斑點(diǎn)在5μg以上,否則在紫外燈下很難檢查出來(lái)。點(diǎn)樣時(shí),樣品越少越好,樣品劑量較大時(shí),可邊點(diǎn)邊用吹風(fēng)機(jī)吹干,分?jǐn)?shù)次點(diǎn)。注意勿傷紙面,不要把紙刮毛或弄皺。 
3.電泳 以0.05Mol/L pH4.85檸檬酸緩沖液,用玻璃噴霧器將濾紙噴濕,然后將噴濕的濾紙夾在二濾紙之間,以吸去多余的液體。將濕濾紙夾在兩張聚乙烯膜之間,該膜使濾紙與冷卻板絕緣,將此“夾層”夾在兩塊冷卻板之間,旋緊冷卻板的螺絲。在濾紙兩頭與電極槽緩沖液之間用數(shù)層濾紙搭橋,將電泳儀上的安全蓋蓋好,把冷卻板上入水孔用橡皮管連上。將電表頭電壓調(diào)至4 000V,此時(shí)電流為28mA~30mA,相當(dāng)于電勢(shì)差66.6V/cm,電流2.8mA/cm~30mA/cm,通電20min,斷電。迅速取出濾紙,吹干。 

結(jié)果判定 
用紫外燈(波長(zhǎng)260nm)觀察濾紙上的核苷酸分離情況。參照核苷酸的移動(dòng)位置,可以確定結(jié)合物(樣品)中有何種核苷酸。也可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件,先確定各種標(biāo)準(zhǔn)核苷酸的遷移率作為分析的依據(jù)。

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