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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物有絲分裂實(shí)驗(yàn)

時(shí)間:2014/7/29閱讀:834
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學(xué)習(xí)植物根尖壓片方法的基本技術(shù)。熟悉細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的形態(tài)特征及染色體的變化,并學(xué)會(huì)染色體簡(jiǎn)易*片的制片技術(shù)。

二、實(shí)驗(yàn)原理

有絲分裂是體細(xì)胞分裂的主要方式,一般發(fā)生在植物根尖或莖尖的分生組織中。在有絲分裂時(shí),細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)有很大的變化,但以細(xì)胞核內(nèi)染色體的變化zui為明顯,而且是有規(guī)律地進(jìn)行。各種生物染色體在數(shù)目上和形態(tài)上是相對(duì)恒定的,并隨科屬種的不同而具有一定的特征。洋蔥體細(xì)胞中有8對(duì)共16條染色體,在有絲分裂過(guò)程中,每個(gè)染色體能復(fù)制一份,然后分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,所以兩個(gè)子細(xì)胞與母細(xì)胞所含的染色體在數(shù)目、形態(tài)和性質(zhì)上都是相同的。在細(xì)胞遺傳學(xué)研究中,人們常常需要了解某一物種的染色體數(shù)目,而zui有效的方法就是觀察細(xì)胞有絲分裂的中期,這樣能得到較為準(zhǔn)確的結(jié)果。

三、實(shí)驗(yàn)材料

洋蔥(Aillum cepa)根尖

蠶豆(Vicia faba)根尖

四、實(shí)驗(yàn)器具和藥品試劑

顯微鏡、培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、溫度計(jì)、鑷子、解剖針、刀片、載玻片、蓋玻片、燒杯、量筒、滴瓶、切片架、切片盒、凹面玻片、瓶、大培養(yǎng)皿、紗布、吸水紙、鉛筆、吸管。

卡諾氏固定液(甲醇或95%乙醇3份,冰醋酸1份)、改良品紅染色液(見(jiàn)附錄:實(shí)驗(yàn)試劑的配制)、0.002M8-羥基喹啉水溶液、0.05—0.2%秋水仙素溶液、對(duì)二氯苯飽和水溶液、1N HCl、95%乙醇、正丁醇、加拿大樹膠。

五、實(shí)驗(yàn)方法和步驟

(一)材料準(zhǔn)備 選取蠶豆(或小麥、玉米等)種子放在燒杯中,放清水浸泡過(guò)夜,使種子吸水脹大后倒出,再用清水洗幾次,用多層紗布包好種子,放進(jìn)20~25℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。當(dāng)根尖長(zhǎng)1~3cm 時(shí),即可以進(jìn)行預(yù)處理。

(二)預(yù)處理 為了有利于對(duì)有絲分裂中染色體的觀察和計(jì)數(shù),在固定之前應(yīng)用理化因素進(jìn)行預(yù)處理,這樣可以改變細(xì)胞質(zhì)的粘度,抑制或破壞紡錘絲的形成,促使染色體縮短和分散等。一般是在分裂高峰前處理1.5小時(shí)以上。處理的方法如下:

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