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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

愈傷組織的分化

時間:2017/2/20閱讀:797
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一、目的要求

了解愈傷組織再分化原理,學(xué)習(xí)誘導(dǎo)愈傷組織分化的方法。

二、基本原理

愈傷組織在離體培養(yǎng)過程中,組織和細(xì)胞的潛在發(fā)育能力可以在某種程度上得到表達(dá),伴隨著反復(fù)的細(xì)胞分裂,又開始新的分化。將脫分化的細(xì)胞團(tuán)或組織經(jīng)重新分化而產(chǎn)生出新的具有特定結(jié)構(gòu)和功能的組織或器官的一種現(xiàn)象,稱為再分化。

在一定的培養(yǎng)條件下,愈傷組織通過分化可以形成苗或根的分生組織甚至是胚狀體,繼而發(fā)育成完整的小植株(圖3-1)。


三、器材
1.材料:
非洲紫蘿蘭葉片愈傷組織,胡蘿卜塊根胚性愈傷組織。
2.實驗用品:
(1) NAA 、BA、瓊脂、蔗糖、2 ,4-D、IBA 等
(2) 分化培養(yǎng)基Ⅰ(生芽): MS + NAA0.1 mg/L+BA 1 mg/L+蔗糖3g/L+瓊脂0.8g/L,pH 5.8。
(3) 分化培養(yǎng)基Ⅱ(生根): MS + IBA1 mg/L+蔗糖3g/L+瓊脂0.8g/L,pH 5.8。
3.器具:各種接種工具、超凈工作臺。
四、操作步驟
1. 按照培養(yǎng)材料的要求,分別配制誘導(dǎo)愈傷組織生芽培養(yǎng)基或生根培養(yǎng)基。
2. 培養(yǎng)基和接種工具消毒,準(zhǔn)備無菌水和無菌紙。
3. 在酒精燈旁,小心從愈傷組織容器瓶中,挑選出愈傷組織3~5 塊,放置到分化培養(yǎng)基中,蓋上蓋后寫上接種日期、外植體名稱和培養(yǎng)基成分。
4. 在培養(yǎng)室中培養(yǎng),2 周后統(tǒng)計愈傷組織分化情況。
五、實驗報告
1.記錄胡蘿卜肉質(zhì)根胚性愈傷組織或非洲紫羅蘭葉片愈傷組織,在接入分化培養(yǎng)基培養(yǎng)2 周后新生芽發(fā)生和生長的狀況,計算分化率。
分化率(% ) = (生芽愈傷組織塊數(shù)/接種愈傷組織總塊數(shù))×100%
2. 記錄愈傷組織培養(yǎng)10 天后,發(fā)生不定根的情況,計算生根率(%):
生根率(% ) =(生根愈傷組織塊數(shù)/接種愈傷組織總塊數(shù))×

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