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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
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細(xì)胞
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血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

ABA受體調(diào)控研究獲進(jìn)展

時(shí)間:2020/11/20閱讀:1071
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脫落酸(Abscisic acid,ABA)作為主要的植物激素之一,參與植物的生長(zhǎng)發(fā)育與各種生物和非生物脅迫應(yīng)對(duì)過(guò)程。在不良環(huán)境脅迫下,植物細(xì)胞中的ABA含量增多,是植物感受和應(yīng)對(duì)外界環(huán)境的信號(hào)。因此,通過(guò)對(duì)ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路分子機(jī)理的探索和研究,有望進(jìn)一步發(fā)掘相關(guān)功能基因,培育出抗旱耐鹽等優(yōu)良性狀的作物。中國(guó)遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員謝旗研究組和西班牙Pedro L. Rodriguez實(shí)驗(yàn)室的前期研究分別發(fā)現(xiàn),參與內(nèi)膜運(yùn)輸途徑的ESCRTs(Endosome Sorting Complex Required for Transports)復(fù)合體組分VPS23A和FYVE1/FREE1,通過(guò)識(shí)別ABA受體PYL4,能夠介導(dǎo)ABA受體進(jìn)入內(nèi)膜運(yùn)輸途徑,從而進(jìn)入液泡中進(jìn)行降解,影響ABA受體的定位和蛋白穩(wěn)定性(Belda-Palazon et al., 2016; Yu et al., 2016)。在研究VPS23A參與調(diào)控ABA信號(hào)途徑的過(guò)程中,謝旗研究組發(fā)現(xiàn)ABA處理也影響VPS23A的穩(wěn)定性,從而啟動(dòng)植物ESCRT復(fù)合體組分蛋白穩(wěn)定性這一領(lǐng)域的研究。

謝旗研究組發(fā)現(xiàn)VPS23A能夠通過(guò)26S蛋白酶體途徑降解,且其能夠被K48位連接的泛素鏈修飾。K48位連接的泛素鏈修飾導(dǎo)致被修飾蛋白進(jìn)入26S蛋白酶體途徑進(jìn)行降解。通過(guò)IP/LC-MS-MS的方法,鑒定到一個(gè)與VPS23A互作的候選蛋白XBAT35。XBAT35是一個(gè)RING類型的E3泛素連接酶,它能夠與VPS23A相互作用。xbat35突變體在子葉變綠和根長(zhǎng)生長(zhǎng)方面表現(xiàn)出對(duì)ABA不敏感的表型,且在干旱處理下,植株存活率下降;這與vps23a突變體的表型相反,暗示著XBAT35作為一個(gè)E3泛素連接酶可能通過(guò)泛素化修飾而負(fù)調(diào)控VPS23A蛋白穩(wěn)定性。一系列生化實(shí)驗(yàn)證明,XBAT35的確能夠促進(jìn)VPS23A蛋白的降解,且XBAT35能夠直接介導(dǎo)VPS23A的K48連接的泛素鏈修飾。因此,VPS23A是XBAT35的一個(gè)降解型泛素底物蛋白。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明,ABA促進(jìn)XBAT35對(duì)VPS23A的降解作用,從而釋放VPS23A對(duì)PYL4蛋白的抑制作用,幫助植物激活A(yù)BA信號(hào)通路以應(yīng)對(duì)外界環(huán)境脅迫。該研究進(jìn)一步闡明ESCRT復(fù)合體在ABA信號(hào)接收中的響應(yīng)和調(diào)控機(jī)制,并揭示植物中兩條主要的蛋白降解途徑,包括ESCRT復(fù)合體參與的內(nèi)膜運(yùn)輸降解途徑和泛素蛋白酶體降解途徑,如何通過(guò)影響ABA受體的蛋白水平而精細(xì)調(diào)節(jié)ABA信號(hào)的激活和去激活的分子機(jī)理。

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