一、原理
超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于動(dòng)、植物體內(nèi)，是一種清除超氧陰離子自由基的酶。本實(shí)驗(yàn)依據(jù)超氧物歧化酶抑制氮藍(lán)四唑（NBT）在光下的還原作用來確定酶活性大小。在有氧化物質(zhì)存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素在有氧條件下極易再氧化而產(chǎn)生O2，可將氮藍(lán)四唑還原為藍(lán)色的甲腙，后者在560nm處有zui大吸收。而SOD可清除O2，從而抑制了甲腙的形成。于是光還原反應(yīng)后，反應(yīng)液藍(lán)色愈深，說明酶活性愈低，反之酶活性愈高。據(jù)此可以計(jì)算出酶活性大小。

二、材料、儀器設(shè)備及試劑
（一）材料；水稻或小麥葉片
（二）儀器設(shè)備：1.高速臺(tái)式離心機(jī)；2.分光光度計(jì)；3.微量進(jìn)樣器；4.熒光燈（反應(yīng)試管處照度為4000Lx）；5.試管或指形管數(shù)支。
（三）試劑　1. 0.05mol/L 磷酸緩沖液（pH7.8）；2. 130mmol/L （Met）溶液：稱1.9399gMet用磷酸緩沖液定容至100ml；3.750μmol/L 氮藍(lán)四唑溶液：稱取0.06133gNBT用磷酸緩沖液定容至100ml，避光保存；4. 100μmol/L EDTA－Na2溶液：稱取0.03721gEDTA－Na2用磷酸緩沖液定容至1000ml；5. 20μmol/L 核黃素溶液：稱取0.0753g核黃素用蒸餾水定容至1000ml避光保存。

三、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 酶液提取　取一定部位的植物葉片（視需要定，去葉脈）0.5g于預(yù)冷的研缽中，1ml預(yù)冷的磷酸緩沖液在冰浴上研磨成漿，加緩沖液使終體積為5ml。取1.5～2ml于1000rpm下離心20min，上清液即為SOD粗提液。
2. 顯色反應(yīng)　取5ml指形管（要求透明度好）4支，2支為測定管，另2支為對照管，按下列加入各溶液：試劑（酶）用量（ml）終濃度（比色時(shí)）0.05mol/L 磷酸緩沖液1.5130mmol/L Met溶液0.313mmol/L 750μmol/L NBT溶液0.375μmol/L 100μmol/L EDTA－Na2液0.310μmol/L 20μmol/L 核黃素0.320μmol/L 酶液0.052支對照管以緩沖液代替酶液蒸餾水0.25總體積3.0混勻后將1支對照管置暗處，其它各管于4000Lx日光下反應(yīng)20min（要求各管受光情況一致，溫度高時(shí)間縮短，低時(shí)延長）。
3. SOD活性測定與計(jì)算　至反應(yīng)結(jié)束后，以不照光的對照管做空白，分別測定其它各管的吸光度。

四、結(jié)果計(jì)算
已知SOD活性單位以抑制NBT光化還原的50％為一個(gè)酶活性單位表示，按下式計(jì)算SOD活性。SOD總活性＝（Ack－AE）×V/（Ack×0.5×W×Vt）
上式中，SOD比活力＝SOD總活性蛋白質(zhì)含量式中SOD總活性以每克鮮重酶單位表示；比活力單位以酶單位／mg蛋白表示Ack照光對照管的吸光度AE樣品管的吸光度V樣品液總體積（ml）Vt測定時(shí)樣品用量（ml）W樣鮮重（g）蛋白質(zhì)含量單位為：mg蛋白／g鮮重。