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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

如何進(jìn)行細(xì)胞分離技術(shù)

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一、離心技術(shù)

離心是研究如細(xì)胞核、線粒體、高爾基體、溶酶體和微體,以及各種大分子基本手段。一般認(rèn)為,轉(zhuǎn)速為10~25Kr/min的離心機(jī)稱為高速離心機(jī);轉(zhuǎn)速超過(guò)25Kr/min,離心力大于89Kg者稱為超速離心機(jī)。目前超速離心機(jī)的zui高轉(zhuǎn)速可達(dá)100Kr/min,離心力超過(guò)500Kg。

1.  差速離心(differential centrifugation)

在密度均一的介質(zhì)中由低速到高速逐級(jí)離心,用于分離不同大小的細(xì)胞和細(xì)胞器

在差速離心中細(xì)胞器沉降的順序依次為:核、線粒體、溶酶體與過(guò)氧化物酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基體、zui后為核蛋白體。

由于各種細(xì)胞器在大小和密度上相互重疊,而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉淀塊中,一般重復(fù)2~3次效果會(huì)好一些。

差速離心只用于分離大小懸殊的細(xì)胞,更多用于分離細(xì)胞器。通過(guò)差速離心可將細(xì)胞器初步分離,常需進(jìn)一步通過(guò)密度梯離心再行分離純化。

2.  密度梯度離心(density gradient centrifugation)

用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度,將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部,通過(guò)重力或離心力場(chǎng)的作用使細(xì)胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫,蔗糖和多聚蔗糖。分離活細(xì)胞的介質(zhì)要求:1)能產(chǎn)生密度梯度,且密度高時(shí),粘度不高;2)PH中性或易調(diào)為中性;3)濃度大時(shí)滲透壓不大;4)對(duì)細(xì)胞無(wú)毒。

(1)速度沉降

速度沉降(velocity sedimentation)主要用于分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器。這種降方法所采用的介質(zhì)密度較低,介質(zhì)的zui大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的zui小密度。

生物顆粒(細(xì)胞或細(xì)器)在十分平緩的密度梯度介質(zhì)中按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達(dá)到分離。

(2)等密度沉降

等密度沉降(isopycnic sedimentation)適用于分離密度不等的顆粒。

細(xì)胞或細(xì)胞器在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)足夠大離心力和是夠長(zhǎng)時(shí)間則沉降或漂浮到與自身密度相等的介質(zhì)處,并停留在那里達(dá)到平衡,從而將不同密度的細(xì)胞或細(xì)胞器分離。

等密度沉降通常在較高密度的介質(zhì)中進(jìn)行。介質(zhì)的zui高密度應(yīng)大于被分離組分的zui大密度,而且介質(zhì)的梯度要求較高的陡度,不能太平緩。再者,這種方法所需要的力場(chǎng)通常比速率沉降法大10~100倍,故往往需要高速或超速離心,離心時(shí)間也較長(zhǎng)。大的離心力、長(zhǎng)的離心時(shí)間都對(duì)細(xì)胞不利。大細(xì)胞比小細(xì)胞更易受高離心力的損傷,而且停留在等密度介質(zhì)中的細(xì)胞比處在移動(dòng)中的細(xì)胞受到更大的損傷。因此,這種方法適于分離細(xì)胞器,而不太適于分離和純化細(xì)胞。

二、流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞術(shù)是對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行快速定量分析與分選的一門技術(shù)。在分析或分選過(guò)程中,包在鞘液中的細(xì)胞通過(guò)高頻振蕩控制的噴嘴,形成包含單個(gè)細(xì)胞的液滴,在激光束的照射下,這些細(xì)胞發(fā)出散射光和熒光,經(jīng)探測(cè)器檢測(cè),轉(zhuǎn)換為電信號(hào),送入計(jì)算機(jī)處理,輸出統(tǒng)計(jì)結(jié)果,并可根據(jù)這些性質(zhì)分選出高純度的細(xì)胞亞群,分離純度可達(dá)99%。包被細(xì)胞的液流稱為鞘液,所用儀器稱為流式細(xì)胞計(jì)(flow cytometer)。

三、細(xì)胞電泳

在一定PH值下細(xì)胞表面帶有凈的正或負(fù)電荷,能在外加電場(chǎng)的作用下發(fā)生泳動(dòng),這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞電泳(cell electrophoresis)。引起細(xì)胞電泳的電位值稱為ξ電位。各種細(xì)胞或處于不同生理狀態(tài)的同種細(xì)胞荷電量有所不同,故在一定的電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度不同。在恒定的電場(chǎng)條件下,同種細(xì)胞的電泳速度相當(dāng)穩(wěn)定,因而可通過(guò)測(cè)定電泳速度來(lái)推算出細(xì)胞的ξ電位。ξ電位常因細(xì)胞生理狀態(tài)和病理狀態(tài)而異,因此在診斷疾病上有一定價(jià)值。此外由于不同類型的細(xì)胞在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度不同,細(xì)胞電泳尚可用來(lái)分離不同種類的細(xì)胞,例如可把淋巴樣細(xì)胞與造血細(xì)胞分開(kāi)。

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