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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒DNA末端修飾原理

時(shí)間:2015-7-27閱讀:761
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Chapter 4 replication
DNA replication
DNA damage and repair
Reverse transcription
RNA replication
DNA復(fù)制的基本特點(diǎn)
半保留復(fù)制(self-conservative replication)
復(fù)制子(replicon)
半保留復(fù)制
1958年,Meselson 和Stahl用實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制.
步驟:
用普通培養(yǎng)基(14N)培養(yǎng)15N標(biāo)記的大腸桿菌.用CsCl密度梯度離心法分析DNA.
加熱子一代DNA分子.
復(fù)制子(replicon)
復(fù)制子:基因組中能單獨(dú)進(jìn)行復(fù)制的單位.
每個(gè)起始點(diǎn)到終止點(diǎn)的區(qū)域?yàn)橐粋€(gè)復(fù)制子.
起始點(diǎn)(origin of replication ,ori):原核生物DNA分子中只有一個(gè),長(zhǎng)度 200bp左右.大腸桿菌ori C有245 bp.真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn).
終點(diǎn)(ter):D,A,C,B(23bp共有序列)Tus(terminator utilization substance)識(shí)別終止序列.
復(fù)制的方向:單向或雙向 
原核生物DNA聚合酶(DNA polymerase,DNA pol)
1958年Kornberg首先從大腸桿菌提取
DNA polⅠ:聚合作用:5` → 3`
3` → 5`外切酶活性:校對(duì)功能
5` → 3`外切酶活性:引物切除,損傷修復(fù)
主要功能是切除引物,填補(bǔ)岡崎片段產(chǎn)生的空隙及DNA損傷的修復(fù)
DNA polⅠ是單一肽鏈的大分子,分子量為109kD,二級(jí)結(jié)構(gòu)以α-螺旋為主.
用特異的蛋白酶處理,可把DNA polⅠ水解為兩個(gè)片段,即在F,G螺旋之間發(fā)生斷裂.
小片段:323個(gè)氨基酸殘基, 5` → 3`外切酶活性
大片段或稱Klenow片段:604個(gè)氨基酸殘基,DNA聚合酶活性和3` → 5`外切酶活性
DNA pol Ⅱ:5` → 3`聚合酶活性及3` → 5`外切核酸酶活性.
DNA polⅢ: 由10 個(gè)亞基組成,分別為α,ε,θ,τ,δ,δ`,β,κ及ψ.是原核生物體內(nèi)真正起復(fù)制作用的酶.
α亞基: 5` → 3`聚合酶活性
ε亞基:3` → 5`外切酶,校對(duì)和編輯
θ為裝配必須
大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ
真核生物DNA聚合酶
α,β,γ及δ四種,都有5`→ 3`聚合功能.α及δ參與核DNA復(fù)制;
α:鏈合成的引發(fā),δ:鏈的延長(zhǎng)
polδ;切除引物后填補(bǔ)空隙
β:外切核酸酶 
γ:線粒體DNA復(fù)制
其它環(huán)狀DNA分子的復(fù)制
1,θ復(fù)制:首先由J.Carins 從大腸桿菌中觀察到,又稱為 Carins復(fù)制.
2,滾環(huán)復(fù)制(rolling circle replication)
3,D環(huán)復(fù)制(D loop replication):線粒體DNA復(fù)制
端粒與端粒酶(omerase)
omere:真核生物線性染色體3末端的一種特殊結(jié)構(gòu).核苷酸重復(fù)序列富含G,和端粒結(jié)合蛋白組成核蛋白復(fù)合物.人的DNA端粒含有TTAGGG重復(fù)序列,長(zhǎng)度5~15kb.
作用:保護(hù)染色體末端免于化學(xué)修飾或核酸酶降解;解決染色體復(fù)制時(shí)末端丟失問(wèn)題.

omerase: 由RNA和蛋白質(zhì)組成的酶.兼有模板和逆轉(zhuǎn)錄酶兩方面的作用.
1995年,Junli Feng等克隆了人類端粒酶RNA基因,長(zhǎng)約450個(gè)堿基的RNA序列中有一段長(zhǎng)11個(gè)核苷酸的區(qū)域(5-CUAACCCUAAC-3)與人的端粒序列(TTAGGG)n互補(bǔ).
端粒酶蛋白質(zhì)的分離:四膜蟲(chóng)端粒酶兩個(gè)多肽成分p80和p95.
端粒與衰老
實(shí)驗(yàn):在無(wú)端粒酶活性的成纖維細(xì)胞中表達(dá)端粒酶時(shí),端粒的縮短和細(xì)胞的衰老都受到抑制.
結(jié)論:細(xì)胞的衰老是由端粒驅(qū)動(dòng)的.
體外培養(yǎng)的細(xì)胞端粒的長(zhǎng)度隨細(xì)胞逐代相傳而縮短,丟失到一定程度便失去對(duì)染色體的保護(hù)作用.細(xì)胞隨之發(fā)生衰老和死亡.
可把端粒看成一面鐘,端粒的長(zhǎng)度是鐘上的刻度,記載了細(xì)胞分裂的次數(shù),稱為"端粒鐘",或有絲分裂鐘 或"生命的時(shí)鐘",可通過(guò)測(cè)定端粒的長(zhǎng)度預(yù)測(cè)細(xì)胞的壽命.
胚胎細(xì)胞和生殖細(xì)胞端粒的長(zhǎng)度并不隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而縮短,具有無(wú)限的分裂能力,原因在于端粒酶的存在.

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