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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

兔肝RNA的制備及測(cè)定

時(shí)間:2015-11-10閱讀:707
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實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br>學(xué)習(xí)從兔肝中提取RNA的方法。
通過(guò)地衣酚顯色法測(cè)定RNA的含量。

實(shí)驗(yàn)原理:
細(xì)胞內(nèi)大部份RNA均與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,并且多以核蛋白的形式存在。因此,分離制備RNA時(shí),首先遇到的是必須使RNA與蛋白解離,并除去蛋白質(zhì)。由于RNA的種類(lèi)來(lái)源和存在形式不同,所用的制備方法各異,一般常用的方法有,鹽酸胍法,去污劑法和法。其中,以法使用較為廣泛。產(chǎn)品純度高,適合小規(guī)模生產(chǎn)。
動(dòng)物組織中以肝臟器官RNA含量較為豐富。經(jīng)組織勻漿用處理并離心后RNA溶于上層被酚飽和的水相中,DNA和蛋白質(zhì)則留在酚層中,向水層中加入乙醇后,RNA即以白色絮狀沉淀析出。此法能較好的除去DNA和蛋白質(zhì)。上述方法提取的的RNA具有生物活性。工業(yè)上常用稀堿法和濃鹽法提取RNA;其工藝簡(jiǎn)單,所提取的核酸均為變性RNA,只能用作制備核苷酸原料。本實(shí)驗(yàn)就是將兔肝組織,在酚與十二烷基硫酸鈉的存在下,RNA與蛋白質(zhì)分離使蛋白質(zhì)變性凝固。RNA溶解在水相中,用乙醇使RNA從水相中沉淀,達(dá)到分離。
RNA含量的測(cè)定,除了可用紫外吸收法及定磷法外,常用地衣酚法測(cè)定,其反應(yīng)原理是當(dāng)RNA與濃鹽酸共熱時(shí),即發(fā)生降解,形成的核糖繼而轉(zhuǎn)變成糠醛,后者與3, 5-二羥甲苯(地衣酚orcinol)反應(yīng),在Fe3+或Cu2+催化下,生成鮮綠色的復(fù)合物.反應(yīng)產(chǎn)物在670nm處有zui大吸收。RNA在20-250微克范圍內(nèi),光吸收與RNA濃度 成正比。地衣酚反應(yīng)特異性較差,凡是戊糖均有此反應(yīng)。DNA和其他雜質(zhì)也能給出類(lèi)似的顏色。

實(shí)驗(yàn)試劑
0.05mol/L醋酸緩沖液(PH5.0)
0.05mol/L醋酸鈉35毫升, 0.2mol/L醋酸15毫升,加蒸餾水至1000毫升,混合后測(cè)PH5.0
25%SDS:稱(chēng)取SDS25克,溶于50%乙醇中至100毫升,室溫存放。
80%酚:取80份,加蒸餾水20份,混勻后裝棕色瓶中。
2mol/L醋酸鈉:取無(wú)水醋酸鈉16。4克,用蒸餾水溶解后配成100毫升
95%乙醇

操作步驟
RNA提?。簩⑿迈r兔肝浸入預(yù)冷0度0.05mol/L醋酸鈉緩沖液(PH5.0)中,除去肝臟處的結(jié)締組織,除去血凝,用濾紙吸干,稱(chēng)取0.9克.
取0.9克肝臟,加入 0.05mol/L醋酸緩沖液(PH5.0)9毫升,250克/升.SDS1.5毫升,移入勻漿管中,勻漿后再加入等體積80%酚,再勻漿一次.
移入三角瓶中,置65度水浴中繼續(xù)振搖5-8分,取出流水冷卻.

離心,3000轉(zhuǎn)/分,10-15分,上層為稍混濁,含有RNA的水相,中層為變性蛋白,下層為酚液,管底殘?jiān)?含有RNA.吸出上層水溶液要RNA的收獲量,可向中下層液中再加1/2體積的醋酸緩沖液,同樣在65度水浴中振搖提取一次,離心后所收得的上層水液,可與上述水液合并,本次實(shí)驗(yàn)只提取一次.
用量筒測(cè)水液的量,加入1/10體積的2mol/L醋酸鈉混勻.再加入2.5倍體積預(yù)冷的95%乙醇混勻,冷卻放置絮狀沉淀充分形成.

離心3000轉(zhuǎn)/分,10分鐘,傾出上清(不要廢棄,可倒入收集瓶,作蒸餾回收乙醇用.
沉淀用蒸餾水4毫升溶解,慢慢向沉淀中加入蒸餾水,不斷攪拌,至沉淀*溶解即可,待作含量測(cè)定.

提取過(guò)程


RNA含量測(cè)定 
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制作:取試管12只,按下表編號(hào)加入試劑,加畢,搖勻,沸水浴中加熱25分鐘,取出后冷水冷卻,測(cè)定各管0D670為縱坐標(biāo),RNA濃度為橫坐標(biāo)作圖

測(cè)定過(guò)程

管號(hào)/試劑ml
0

1

2

3

4

5

6

7

RNA標(biāo)準(zhǔn)液

0

0.4

0.8

1.2

1.6

2.0


蒸餾水

2.0

1.6

1.2

0.8

0.4

0


地衣酚試劑

2.0

2.0

2.0

2.0

2.0

2.0



取兩支試管各加入0.2ml待測(cè)液,再加1.8ml水和2.0ml地衣酚試劑,加畢,搖勻,沸水加熱25分鐘,取出后冷水冷卻,測(cè)定各管OD680為縱坐標(biāo),RNA濃度為橫坐標(biāo)作圖并計(jì)算提出的RNA 的量。并計(jì)算出RNA的收率.

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