實現(xiàn)常規(guī)熒光共聚焦成像和快速光譜成像的結(jié)合
隨著科研人員需求的不斷增加,探測到更多的信號甚至是光譜信息變得越來越必要,尤其在區(qū)分顏色比較接近的熒光的時候。創(chuàng)新的A1si激光共聚焦顯微鏡帶給用戶的靈活性,高速度以及光譜功能,遠遠超出常規(guī)共聚焦顯微鏡。配備的常規(guī)熒光探測器和光譜探測器,可以滿足多種科研領(lǐng)域的應(yīng)用需求。
單次掃描即可獲得320nm帶寬的光譜圖像
波長分辨率可以是2.5, 5,和 10 nm. 選用10 nm分辨率時, 單次掃描可獲得的波長范圍高達320 nm,遠遠超出其他類似系統(tǒng)。
1.簡單,靈活的顯微鏡控制
只需單擊一個圖標,即可實現(xiàn)目鏡觀察和共聚焦拍攝之間的光路切換。通過A1si的系統(tǒng)軟件,用戶可以輕松控制顯微鏡的各個部件,將更多的時間用于拍攝圖像。
2.透射光拍攝
在拍攝光譜圖像和標準共聚焦圖像的同時,A1si還可以拍攝包括DIC,明視場,相差在內(nèi)的透射光圖像,以便在組織和細胞中更好的進行熒光標記的定位。
3.FRAP觀察
通過macro程序,可以進行FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching光漂白后的熒光恢復(fù)) 實驗. 激光精確定位到用戶的任意區(qū)域(圓形,矩形,任意多邊形,點,線,甚至環(huán)形)進行光漂白。其他FRAP技術(shù),包括iFRAP (interval FRAP) 和FLIP (Fluorescence loss in Photobleaching)同樣得到支持。
4.對光譜圖像進行時間動態(tài)記錄
由于單次拍攝即可得到全光譜圖像,所以A1si可以對光譜圖像進行動態(tài)拍攝。拍攝時間序列的模式有:模式/固定時間間隔模式/用戶自定義拍攝時間表模式)
5.對熒光信號進行光譜拆分,消除串色
A1si 軟件可以將不同熒光探針的信號清楚地拆分開,包括光譜接近,大范圍重疊的熒光信號(比如CFP, RFP, YFP,和 Alexa488). 在觀察多重熒光染色來定位蛋白分子, FRET 實驗時,這個功能非常有用.通過光譜拆分,還可以清除掉自發(fā)熒光信號。
6.高效率的熒光透過技術(shù)
熒光光纖和探測器表面都使用了高效防反射涂層,將熒光信號的損失實現(xiàn)光路的高透過率。
7.高波長分辨率
通過使用精密設(shè)計的衍射光柵,可以實現(xiàn)高達2.5nm的光譜分辨率.此外還有5nm 和 10nm分辨率可選。不同的分辨率可以分別用來拆分光譜重疊的探針或同時對4個或更多的探針進行拍攝。
8.采用偏光控制技術(shù)的光譜探測器
Nikon的DEES (Diffraction Efficiency Enhancement System衍射效率增強系統(tǒng)) 技術(shù)可以對偏振光進行控制,從而實現(xiàn)亮度的。通過調(diào)整偏振光方向,衍射光柵的效率得到化,從而在從藍到紅的整個可見光范圍內(nèi)提高廣譜數(shù)據(jù)的亮度和線性。
9.拍攝到真實的熒光顏色
由于采用了新的精確矯正技術(shù),而且光譜分辨率和針孔大小無關(guān),A1si可以精確探測到光譜信號,得到真實顏色。同其他的偽彩色系統(tǒng)相比,A1si可以實時觀察到真彩色的樣本。
用 A1si得到的廣譜數(shù)據(jù)和探針制造商提供的數(shù)據(jù)非常接近。
11.同時拍攝32通道的光譜圖像
A1si 采用了32 通道PMT,并革新了多重高速數(shù)字轉(zhuǎn)換電路和LVDS(Low Voltage Differential Signal低壓差分信號)高速串行傳輸技術(shù),創(chuàng)造性地實現(xiàn)了單詞掃描得到32通道光譜信息,大大減少了拍攝時間,并實現(xiàn)了實時觀察。
12.雙積分信號處理
新開發(fā)的DISP (Dual Integration Signal Processing雙積分信號處理) 技術(shù)提高了電子效率,避免了模/數(shù)轉(zhuǎn)換過程中熒光信號的損失。整個曝光期間,熒光信號得到全程記錄,有效提高了信噪比。