猴免疫球蛋白M（IgM）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
16µg/ml 5號標準品 150µl 的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
8.0µg/ml 4號標準品 150µl 的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
4.0µg/ml 3號標準品 150µl 的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.0µg/ml 2號標準品 150µl 的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
1.0µg/ml 1號標準品 150µl 的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
更多產(chǎn)品信息點擊此處>>>>>>>>>>>>>>>>>
猴免疫球蛋白M（IgM）相關產(chǎn)品：
人總前列腺特異抗原（tPSA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人抗胰島素受體抗體（AIRA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人復合前列腺特異性抗原（CPSA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
豬*龍（Prednisolone）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人戊糖素（Pentosidine）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人多巴胺D1受體（D1R）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人異丙腎上腺素（iso-Hyd）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人雄激素受體（AR）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人腎上腺髓質素（ADM）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人免疫反應性生長激素（irGH）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人長效甲狀腺刺激素（LATS）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人雌激素受體（ER）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人超敏生長激素（U S-GH）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人超敏前列腺特異性抗原（PSA-U S）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人*/苯丙酸去*（NP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人16α羥基雌酮1（16-α OHE-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
猴免疫球蛋白M（IgM）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
