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豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2016-12-13 17:56:54瀏覽次數(shù):587次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

“豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒“規(guī)格48T/96T,博研生物*的elisa試劑盒供應(yīng)商,種屬齊全,試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)、技術(shù)指導(dǎo)、*售后服務(wù),咨詢(xún)!

詳細(xì)介紹

 

【友情提示】:本公司有國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口的試劑盒可選擇,還可根據(jù)您的要求定制ELISA試劑盒,請(qǐng)?zhí)砑涌头魅‘a(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明書(shū);

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博研生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測(cè)試劑盒,僅適用于科研,不適用于臨床診斷,公司提供免費(fèi)代測(cè),為您服務(wù)的更好,咨詢(xún)或咨詢(xún)客服!公司鄭重承諾:凡在本公司購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問(wèn)題,我們進(jìn)行免費(fèi)退換。合同上注明了的.(質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶(hù)在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果,或結(jié)果不理想等等?。?br />服務(wù)標(biāo)準(zhǔn):
1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶(hù)在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果,等等?。?br />2.全程技術(shù)指導(dǎo)。(包括售前的標(biāo)本收集,使用過(guò)程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問(wèn),我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電)
3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái),我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時(shí)間是5天左右)
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中文名稱(chēng):豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒

英文名稱(chēng):guinea pig follicle-stimulating hormone,FSH Elisa KIT

產(chǎn)品編號(hào):BYS12491B

實(shí)驗(yàn)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理

 

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樣品收集,處理及保存方法:

1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅      速小心地分離。
  2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血      清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

液體類(lèi)標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
A、檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
B、檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

 

 


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