糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，，McManus 在1946 年zui先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。
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糖原PAS染色液由四種試劑組成：試劑(A): 過碘酸溶液，試劑(B): Schiff Reagent，試劑(C): *，試劑(D): 酸性乙醇分化液！具體的染色步驟如下：
1、常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。
2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
3、自來水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2 次。
4、入過碘酸溶液，室溫放置5～8min，一般不宜超過10min。
5、自來水沖洗1 次，再用蒸餾水浸洗2 次。
6、入Schiff Reagent，置于室溫陰暗處浸染10～20min。
7、自來水沖洗10min。
8、入*，染細胞核1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化2～5s。
10、自來水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗，使其返藍。
11、逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。
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