改良CCD瓊脂添加劑南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、改良CCD瓊脂添加劑、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

改良CCD瓊脂添加劑介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1807

規(guī)格：1ml*5

用途：用于添加100ml HB0274-1中 

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

改良CCD瓊脂添加劑的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長度的1/2。

改良CCD瓊脂添加劑其他主營產(chǎn)品：

吖啶橙(AO)熒光染色試劑盒(兩步法)森貝伽價(jià)格

價(jià)格

吖啶橙(AO)熒光染色試劑盒(一步法)森貝伽價(jià)格

SBJ-ME1694蛋白胨水(*肉湯)20支15價(jià)格

吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)雙熒光染色試劑盒森貝伽價(jià)格

SBJ-ME16957%NaCl胰胨水20支15價(jià)格

SBJ-0236吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒100T180森貝伽4℃,避光,6個(gè)月細(xì)胞染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡細(xì)胞死亡判斷的生物化學(xué)方法,吖啶橙(AO)能透過活細(xì)胞膜,嵌入細(xì)胞核DNA,使之發(fā)出明亮的綠色熒光。溴乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細(xì)胞,嵌入核DNA,發(fā)紅光?；罴?xì)胞呈綠色熒光,死細(xì)胞呈橙色熒光。試劑盒主要有AO染色液、EB染色液組成。價(jià)格

SBJ-ME169610%NaCl胰胨水20支15價(jià)格

SBJ-0234吖啶橙染色液(1mg/ml)10ml120森貝伽4℃,避光,6個(gè)月細(xì)胞染色流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞DNA含量,通過染色定量分析DNA,亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。AO(AcridineOrange)在低濃度下與DNA結(jié)合較佳,工作濃度8.5ug/ml價(jià)格

SBJ-ME16973.5%NaCl乳糖20支15價(jià)格

SBJ-0235吖啶橙熒光染色試劑盒100T315森貝伽4℃,避光,6個(gè)月細(xì)胞染色流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞DNA含量,通過染色定量分析DNA,亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。一步法,主要由AO儲(chǔ)存液和AO稀釋液組成,含破膜劑,簡便易行。價(jià)格