羅*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、羅*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

羅*紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1891

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

羅*紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

羅*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0157Ficoll溶液(8%m/V)100ml255森貝伽4℃,2個(gè)月細(xì)胞組分分離分離完整的酵母囊泡,又稱Ficoll梯度緩沖液無菌溶液。主要由8%Ficoll400、Ficoll梯度緩沖液、蛋白酶抑制劑組成。經(jīng)過濾除菌處理。價(jià)格

SBJ-0001G418溶液(geneticin,20mg/ml)10ml428森貝伽—20℃,避光,6個(gè)月抗生素又稱遺傳霉素,*,對(duì)細(xì)菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳動(dòng)物細(xì)胞具有氨基苷類毒性,對(duì)真核細(xì)胞進(jìn)行篩選。無菌溶液。pH7.2-7.9,經(jīng),一般工作濃度為50-1000ug/ml。價(jià)格

SBJ-0360Gendre溶液500ml585森貝伽室溫,避光,24個(gè)月固定液固定液,易于保護(hù)碳水化合物(如用于保存糖原)主要由乙醇、甲醛、冰乙酸等組成。價(jià)格

SBJ-0145Gey's紅細(xì)胞裂解液(Gey'sLysisBuffer)100ml150森貝伽4℃,6個(gè)月細(xì)胞組分分離溶紅細(xì)胞,紅細(xì)胞裂解液無菌溶液。主要由氯化銨、葡萄糖、氯化鎂、*等組成。注意無菌操作,經(jīng)過濾除菌處理。價(jià)格

SBJ-0146Gey's紅細(xì)胞裂解液(Gey'sLysisBuffer)500ml585森貝伽4℃,6個(gè)月細(xì)胞組分分離溶紅細(xì)胞,紅細(xì)胞裂解液無菌溶液。主要由氯化銨、葡萄糖、氯化鎂、*等組成。注意無菌操作,經(jīng)過濾除菌處理。價(jià)格

SBJ-0454Gill*(GillⅠ)100ml150森貝伽室溫,避光,12個(gè)月HE染色進(jìn)行性染色液,尤其適用于細(xì)胞學(xué)涂片染色GillⅠ液為正常濃度,染色時(shí)間3分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩(wěn)定,染色后無需鹽酸乙醇分化,其缺點(diǎn)是：黏附的明膠甚至玻片也會(huì)染色。價(jià)格