*/棒酸紙片(安滅菌)(奧格門(mén)丁)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*/棒酸紙片(安滅菌)(奧格門(mén)丁)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*/棒酸紙片(安滅菌)(奧格門(mén)丁)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1901

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*/棒酸紙片(安滅菌)(奧格門(mén)丁)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*/棒酸紙片(安滅菌)(奧格門(mén)丁)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0075HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)100ml270森貝伽4℃,12個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基緩沖液,可以較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH值經(jīng)無(wú)菌處理。pH值為7.4。價(jià)格

SBJ-0076HEPES溶液(1mol/L,pH7.5)100ml270森貝伽4℃,12個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基緩沖液,可以較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH值經(jīng)無(wú)菌處理。pH值為7.5。價(jià)格

SBJ-0225Hoechst33258染色儲(chǔ)存液(1mg/ml)1ml150森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月細(xì)胞染色"細(xì)胞凋亡檢測(cè)、普通細(xì)胞核染色、常規(guī)的DNA染色。價(jià)格

"Hoechst33258染色中公司*采用該試劑。Hoechst33258是一種熒光染料,可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對(duì)細(xì)胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)?？芍苯佑糜诠潭?xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

SBJ-0224Hoechst33258染色液10ml120森貝伽—20℃,避光,6個(gè)月細(xì)胞染色細(xì)胞凋亡檢測(cè)、普通細(xì)胞核染色、常規(guī)的DNA染色。價(jià)格"

"Hoechst33258是一種熒光染料,可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對(duì)細(xì)胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)?？芍苯佑糜诠潭?xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。