小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA檢測試劑盒,http://www.sbjbio。。ｃｏｍ/products/d2355.html注意事項：

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

南京森貝伽生物科技有限公司專業(yè)供應ELISA試劑盒，產品種類齊全，公司經營的生物試劑種類繁多，如有需求可電聯我司銷售。

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA檢測試劑盒常見問題解析：

1.加樣量不*？

解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。

3.保溫時間不*，洗滌條件不*，操作人員不*？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。

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