進(jìn)口ELISA試劑盒研究破壞具有心臟病發(fā)作或中風(fēng)危險(xiǎn)的人群中的有害血栓，而不會(huì)增加其出血風(fēng)險(xiǎn)的可能性是存在的。

凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院和克利夫蘭診所的新研究揭示了以前未知的細(xì)胞受體相互作用，當(dāng)與治療分子操縱時(shí)，可以安全地預(yù)防血栓。根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心，大約有 0 萬美國人每年死于血栓形成。

新的途徑圍繞一對(duì)蛋白質(zhì)受體，其幫助某些細(xì)胞在炎癥和血栓形成中相互作用。在受血管損傷部位的白細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)一種受體 - Mac-，另一種是 GPIbα，進(jìn)口ELISA試劑盒位于血小板形成凝塊的表面。

當(dāng)受體相互作用時(shí)，它們引發(fā)放大炎癥和凝血的信號(hào)級(jí)聯(lián)。 Mac- 與 GPIbα的結(jié)合也廣泛用于調(diào)節(jié)腎臟疾病、血管炎和多發(fā)性硬化癥的實(shí)驗(yàn)室模型中的炎癥。 Simon 和他的同事們發(fā)現(xiàn)這種相互作用導(dǎo)致小鼠中的大小動(dòng)脈血栓，但是可被抗體或與 Mac- 受體結(jié)合的新的治療性小分子阻斷。

雖然結(jié)果顯示 Mac--GPIbα受體二重體系是有害凝塊所必需的，但研究人員發(fā)現(xiàn)阻斷其與小分子的相互作用對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)沒有影響。暴露于該分子的小鼠仍然能夠成功地阻止輕微的出血，如尾巴切割，并保持正常的血液凝固和血小板功能。

研究結(jié)果可能導(dǎo)致新的藥物產(chǎn)生，進(jìn)口ELISA試劑盒避免心臟病發(fā)作和中風(fēng)而沒有有害的副作用，如過度出血。