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人腸靜脈內皮細胞

參  考  價:1 - 3600 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-03-18 12:16:29瀏覽次數(shù):572次

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貨號 GOY-01X0821 組織來源 腸組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 內皮細胞樣
包裝 T25培養(yǎng)瓶
人腸靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:THLE-2人正常肝細胞小鼠結腸癌帶熒光酶MC-38+luc(種屬鑒定)人結直腸腺癌細胞帶綠色熒光LS174T+GFP(STR鑒定正確)人B淋巴白血病細胞NALM-6(STR鑒定正確)人子宮頸鱗狀細胞癌細胞SiHa(STR鑒定正確)人胰腺癌細胞PANC-1(STR鑒定正確)人腎上腺皮質小細胞癌細胞SW-13(STR鑒定正確)人胃癌細胞MKN-7(STR鑒定正確)

人腸靜脈內皮細胞

產品名稱

人腸靜脈內皮細胞

組織來源

腸組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0821

細胞形態(tài)

內皮細胞樣


人腸靜脈內皮細胞

人腸靜脈內皮分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態(tài)系統(tǒng)。
方法簡介:

公司實驗室分離的人腸靜脈內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人腸靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人腸靜脈內皮細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人腸靜脈內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人腸靜脈內皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人腸靜脈內皮細胞

人腸靜脈內皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人腸靜脈內皮細胞

人鼻腔黏膜上皮細胞

人扁桃體成纖維細胞

人扁桃體動脈內皮細胞

細粒透鏡96圓井微孔板存儲墊III,非無菌

人扁桃體動脈平滑肌細胞

細粒透鏡96方井存儲塊墊,非無菌

人扁桃體間質細胞

聚苯乙烯通用微孔板無角缺口蓋,無菌

人扁桃體靜脈平滑肌細胞

DMSO環(huán)烯烴萬能微孔板蓋,非無菌

人扁桃體上皮細胞

聚苯乙烯通用微孔板蓋角缺口,無菌

人表皮干細胞

125毫升聚苯乙烯一次性旋壓瓶,70毫米頂蓋,2側臂,無菌,

人卵巢癌細胞;OV3R-PTX

500ml聚苯乙烯一次性旋壓瓶,帶瓶蓋,無菌

人腸系膜動脈平滑肌細胞

V形匙形/圓形刀頭康寧取樣匙 滅菌

人成骨細胞

大號細胞刮刀,手柄長39cm,刀口長3.0cm

人單核細胞

小號細胞刮刀,手柄長25cm,刀口長1.8cm

人膽囊成纖維細胞

細胞鏟子1.9cm

人膽囊動脈內皮細胞

人腸靜脈內皮細胞抹刀,帶平頭/勺,無菌

人膽囊平滑肌細胞

V型勺/勺康寧抹刀,無菌

印度墨水

圓頭/勺康寧抹刀,無菌



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