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借鑒OTGS標(biāo)準(zhǔn)控制無塵車間微生物數(shù)量

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更新時間：2022-07-15 15:50:18瀏覽次數(shù)：648次

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產(chǎn)品簡介

目前無塵車間常用的空氣凈化技術(shù)有纖維過濾技術(shù)、吸附法、非平衡等離子體技術(shù)、靜電除塵技術(shù)、生物過濾法、負(fù)離子法、膜分離技術(shù)等，在具體應(yīng)用上，可以是采用某一種方法，或幾種方法耦聯(lián)來去除空氣中的固體微粒、微生物和有害氣體，達(dá)到凈化空氣的目的。

詳細(xì)介紹

伴隨著電子、航空、精密機(jī)械、制藥、食品等行業(yè)的發(fā)展及對空氣潔凈程度要求的不斷提高，無塵車間[ www.qdjinghua.net]空氣凈化技術(shù)獲得快速發(fā)展。近些年我國的制藥工業(yè)發(fā)展迅速，在制藥企業(yè)的GMP改造和認(rèn)證中，空氣凈化系統(tǒng)占有重要位置，其硬件建設(shè)和改造是企業(yè)資金投入的重點方向之一。

　　目前在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域空氣凈化工程公司中廣泛采用的是纖維過濾技術(shù)，當(dāng)空氣中的塵埃粒子隨氣流作慣性運動，或作無規(guī)則布朗運動，或受某種場力的作用移動而撞到其他物體時，物體表面間存在的范德華力使它們粘在一起。微小粉塵間相互碰撞也會凝并成容易沉降的大顆粒，所以空氣中粉塵的顆粒度相對穩(wěn)定。

　　另外，微生物數(shù)量也是醫(yī)藥工業(yè)廠房污染控制的主要對象。在中國GMP標(biāo)準(zhǔn)新修訂稿（2009年）中，充分借鑒歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)，特別是對無菌藥品生產(chǎn)區(qū)空氣潔凈等級提出了更高要求。無菌潔凈室（區(qū)）是指醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房中用于無菌作業(yè)的潔凈室（區(qū)），如無菌凍干粉注射劑、無菌分裝注射劑、無菌原料藥等生產(chǎn)的關(guān)鍵操作區(qū)，無菌藥品的取樣、稱量和質(zhì)量檢驗室的無菌檢查、微生物限度檢測等區(qū)域。

關(guān)鍵詞：無塵車間空氣凈化系統(tǒng) 凈化工程風(fēng)淋室