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中藥制劑新研究

2010年03月11日 09:37:21人氣:887來(lái)源:吉首市中誠(chéng)制藥機(jī)械廠

一、 中藥制劑的研究   
優(yōu)統(tǒng)中醫(yī)藥zui大的優(yōu)勢(shì)在臨床,多年的臨床實(shí)踐是對(duì)中藥方劑的篩選。很多精典名方之所以久用,是因?yàn)榘踩行АV兴幹苿╅L(zhǎng)期存在的一些技術(shù)問(wèn)題尚未解決,如中藥液體制劑穩(wěn)定性較差,固體制劑吸濕性強(qiáng)的問(wèn)題,中藥新劑型制劑仍很少,中藥制劑體內(nèi)代謝規(guī)律掌握太少,使中藥制劑體內(nèi)過(guò)程的評(píng)價(jià)和給藥方案的制定缺乏依據(jù)。   
1.中藥制劑的體內(nèi)化和標(biāo)準(zhǔn)化研究   復(fù)方與單味并重探索其療效的物質(zhì)基礎(chǔ),重點(diǎn)在于研究體內(nèi)化和標(biāo)準(zhǔn)化。  ?、?體內(nèi)化   對(duì)中藥制劑的體外釋放行為(固體、半固體制劑)和體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)行定性和定量研究是中藥現(xiàn)代化的重要標(biāo)準(zhǔn)。中藥成份復(fù)雜,代謝途徑不詳,有效部位多不明確,而且在體內(nèi)代謝過(guò)程中可能產(chǎn)生新的有效成份,采用動(dòng)物的“標(biāo)準(zhǔn)血清”進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣可能接近于用藥實(shí)際,結(jié)論與臨床也更為一致,同時(shí)還可以進(jìn)行血清藥理作用強(qiáng)度與體內(nèi)給藥的量效關(guān)系研究。常用于研究中藥制劑體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)的方法主要有:1)以某一成份作代表研究體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué),它適于化學(xué)成份比較明確的制劑。2)生物效應(yīng)法:包括藥理效應(yīng)法和藥物累積法。前者對(duì)于有效成份不明或缺乏適當(dāng)測(cè)定方法的制劑是行之有效的,但選用的藥效指標(biāo)能反應(yīng)原方的主要臨床功效;后者適用于毒理與藥理效應(yīng)為同一組分產(chǎn)生的制劑,它只能在某種程度上反映毒性成份藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程,而且由于藥量大于臨床劑量,有可能導(dǎo)致藥物動(dòng)力學(xué)的改變。   釋放度在一定程度上可間接反映藥物的體內(nèi)情況,是重要的質(zhì)量指標(biāo),同時(shí)測(cè)定釋放度,還可為改進(jìn)配方、選擇劑型、制定工藝提供依據(jù)。工藝、設(shè)備及原輔料的不同對(duì)釋放度影響很大。目前中藥制劑一般只有崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn),而沒(méi)有把釋放度作為質(zhì)量指標(biāo),這是不妥當(dāng)?shù)摹? ?、?標(biāo)準(zhǔn)化   其目的是保證研究的科學(xué)性和結(jié)果可比性,為“化”服務(wù)。它主要體現(xiàn)在以下兩方面:一是質(zhì)量的可控和穩(wěn)定;二是新藥研究的規(guī)范化。包括中藥有效部位的制備與化學(xué)-藥效-毒性指紋圖譜的建立與應(yīng)用。   
2.中藥復(fù)方制劑的研究   中藥復(fù)方研究需要物理學(xué)、植物化學(xué)、分析化學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、分子生物學(xué)等多種學(xué)科的交叉滲透。中藥劑型取決于中藥復(fù)方的體內(nèi)外物質(zhì)基礎(chǔ)和藥效學(xué),基礎(chǔ)與中藥理論的有機(jī)結(jié)合。應(yīng)用分子生物學(xué)相關(guān)技術(shù)及現(xiàn)代分離分析技術(shù)等技術(shù)手段,中藥的組合效應(yīng),中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究,是基于中藥組合基礎(chǔ)上的,即2個(gè)以上中藥組方后,產(chǎn)生或幾種原單藥所不具備的效能,而這正是中藥治病達(dá)到有效性的關(guān)鍵所在,中藥方劑用水煎煮時(shí),由于方劑和煎煮時(shí)的高溫以及溶液中復(fù)雜的化學(xué)環(huán)境,可能在溶液中發(fā)生固有物質(zhì)間的絡(luò)合、水解、氧化、還原等反應(yīng),從而生成溶液中原來(lái)沒(méi)有的某些新物質(zhì)。   
① 中藥復(fù)方采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ崛∮行Ы嘤行Р课缓陀行С煞荨?  1) 有效浸膏 中藥復(fù)方經(jīng)浸漬提取去雜后的濃縮(干燥)品。浸膏雖較藥材是去粗了,但成份仍不明確,質(zhì)量難控制,有效浸膏與湯劑十分接近的,但由于工藝問(wèn)題同一處方浸膏療效遠(yuǎn)不如湯劑。   2) 有效部位 中藥或復(fù)方中提取的總生物堿、總黃酮、總蒽醌、總氨基酸等某類(lèi)有效成份,有效部位群是兩個(gè)或兩個(gè)以上有效單位的和。   3) 有效成份 中藥的有效單體,有的是從復(fù)方中分離的,也有將復(fù)方篩選出有效單味藥后提取的。   
② 目前對(duì)中藥的研究,一是用現(xiàn)代藥理研究模式尋找復(fù)方藥中的有效成份,并分析其化學(xué)結(jié)構(gòu),為開(kāi)發(fā)中藥制劑提供目標(biāo)先導(dǎo)化合物。二是把復(fù)方藥作為一個(gè)整體進(jìn)行研究,這更有利于發(fā)揮中藥復(fù)方的優(yōu)勢(shì),應(yīng)予重視。   
③ 中藥及其復(fù)方的臨床療效、藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)肯定是其中的化學(xué)成份。   復(fù)方的多種功效主要是多成份、多系統(tǒng)、多靶點(diǎn)相互作用的結(jié)果。因此復(fù)方化學(xué)的研究重點(diǎn)應(yīng)根據(jù)藥理的多指標(biāo)的結(jié)果,分析口服給藥后能進(jìn)入血液的成份尋找成份間的相互作用規(guī)律。圍繞臨床、藥理、化學(xué)的機(jī)制,應(yīng)該是中藥復(fù)方研究zui后歸宿之一。制劑研究 采用*組合的成分及藥理和化學(xué)研究。當(dāng)今理論的不斷突破,技術(shù)手段的進(jìn)步,中藥單味到復(fù)方系統(tǒng)研究的過(guò)程將加快。
3.中藥制劑質(zhì)量的研究   中藥制劑研究必須在處方固定和原料質(zhì)量、制備工藝穩(wěn)定的前提下方可擬訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)切實(shí)反應(yīng)和控制zui終產(chǎn)品質(zhì)量。   中藥成份復(fù)雜,互相干擾,難以找到適合的含量測(cè)定方法,中成藥有效成份的含量限度較大程度決定于藥材,而藥材的有效成份含量受產(chǎn)地、采集季節(jié)、貯藏時(shí)間與條件等多因素的影響,波動(dòng)很大,有時(shí)達(dá)幾十倍,中成藥新產(chǎn)品必須有至少2種有效成份的含量測(cè)定或一種有效成份及1種指標(biāo)成份的含量測(cè)定,并提出一個(gè)供參考使用的要求范圍。   
中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的研究穩(wěn)定性是其質(zhì)量的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)之一,是確定新藥有效期的主要依據(jù)。

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