鹽酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世紀80年代在德國上市，后在法國、日本等國家陸續(xù)上市，是目前臨床作用較強的祛痰藥。其作用機理為增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，促進肺表面活性物質分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸氨溴索片為固體制劑，其體外溶出度的考察不僅是評價產(chǎn)品質量的一個重要指標，還是我國食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的仿制藥一致性評價中需要與原研藥對比的一個重要指標。

鹽酸氨溴索的結構式

    本研究根據(jù)國食藥監(jiān)注[2013]34號文《國家食品藥品監(jiān)督管理局關于開展仿制藥質量一致性評價工作的通知》要求制定的仿制藥質量一致性評價—鹽酸氨溴索片一致性評價參比制劑/溶出曲線測定（草案）制定實驗方案。使用島津SNTR-8400溶出度儀和LC-30A超液相色譜系統(tǒng)開展鹽酸氨溴索片體外溶出的研究。鹽酸氨溴索片經(jīng)溶出實驗，用超液相色譜LC-30A系統(tǒng)進行含量測定。在四種介質中分別對兩組33μg/mL濃度的鹽酸氨溴索對照品連續(xù)測定3次作為對照，結果顯示使用島津SNTR-8400溶出度儀以及島津LC-30A超液相色譜系統(tǒng)在測定鹽酸氨溴索片體外溶出曲線時具有良好適應性和重復性，能夠滿足國家規(guī)定藥物體外溶出曲線測定的相關要求。

島津SNTR-8400溶出度儀

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