免疫酶技術(shù)的分類

   關(guān)于免疫酶技術(shù)的分類尚未統(tǒng)一。有的學(xué)者從固相中檢測或從液相中檢測抗原或抗體出發(fā)，又將免疫酶技術(shù)分為液相免疫酶技術(shù)和固相免疫酶技術(shù)。固相免疫酶技術(shù)又分為酶聯(lián)免疫吸附測定法即ELISA和*抗原底物珠體系測定法。后來，固想中檢測抗原或抗體的方法又發(fā)展出dot-ELISA,ELISA與dot-ELISA，zui主要的區(qū)別是所采用的固相載體不同，ELISA系統(tǒng)中的載體通常采用聚苯乙烯材料，而dot-ELISA通常采用白色的硝酸纖維素薄膜。由于纖維素膜對抗原或抗體具有較強的吸附作用，因此檢測的靈敏度提高，而且能縮短檢測的時間。目前，dot-ELISA使用范圍越來越廣，尤其在單克隆抗體篩選和分離純化單克隆抗體雜交瘤細胞株系時作用顯著。有的學(xué)者從待測抗原（或抗體）與酶標(biāo)記的抗體（或抗原）反應(yīng)后，把結(jié)合的及游離的酶標(biāo)記物分離后再進行測定分類，將免疫酶技術(shù)分為均相的（Heterogene-ous）免疫酶技術(shù)和均相的（Homogeneous）免疫酶技術(shù)。所謂非均相的免疫酶技術(shù)就是必須先將結(jié)合或游離的酶標(biāo)記物分離，而后測定酶活性，從而顯示所測抗原（或抗體）的量，它包括了大多數(shù)種類的免疫酶技術(shù)。所謂均相的免疫酶技術(shù)不需分離游離及結(jié)合的酶標(biāo)記物，直接讓酶標(biāo)記物與抗體結(jié)合，然后按酶活性的變化進行測定。這種方法使用比較復(fù)雜，且檢測結(jié)果較難*一致，所以就應(yīng)用不多，所見報道甚少。