Na₂⁵¹CrO₄能進入到增殖的細胞內，與細胞漿蛋白質牢固地結合。當標記的⁵¹Cr細胞受到損傷或死亡之后，即可釋放出⁵¹Cr。⁵¹Cr輻射γ射線，通過測定受損傷或死亡靶細胞釋放到上清中的⁵¹Cr，即可計算出NK細胞活性。

1. 鉻酸鈉（Na₂⁵¹CrO₄）：⁵¹Cr的物理半壽期為27.72d。

2. 十二烷基硫酸鈉（SDS）：用無菌生理鹽水配制成2%濃度。

3. 靶細胞：檢測人的NK細胞活性常用的靶細胞為體外傳代細胞株K562。檢測小鼠NK細胞活性常用的靶細胞是YAC-1細胞株。實驗時一般采用24～48h培養(yǎng)的靶細胞。

4. 效應細胞：從人外周血（肝素抗凝）分離的單個核細胞或小鼠脾細胞。

5. 含15%NCS的RPMI-1640營養(yǎng)液及淋巴細胞分層液等。

1. 靶細胞的制備：取培養(yǎng)24～48h的靶細胞2×10⁶/0.5ml，加入100～200μci51Cr，置37℃水浴90min，每間隔15min振搖一次。然后用含5%NCS的RPMI-1640培養(yǎng)液洗滌三次，除去游離的51Cr。計數活細胞，用*RPMI-1640培養(yǎng)液調整細胞濃度至1×10⁵/ml，如暫時不用，可放置4℃冰箱內保存。同時應檢測細胞的51Cr標記率，一般要求標記率>0.1cpm/細胞；

2. 效應細胞的制備：常規(guī)方法分離PBMC或小鼠脾細胞，用*RPMI-1640培養(yǎng)液配制成1×10⁷/ml的細胞懸液備用；

3. 效―靶細胞作用：在無菌操作條件下，取效應細胞和靶細胞各0.1ml（E/T=100:1），加入96孔培養(yǎng)板內，每份標本做3復孔。同時設自然釋放對照孔（0.1ml靶細胞+0.1ml*RPMI-1640培養(yǎng)液）和zui大釋放孔（0.1ml 靶細胞+0.1ml 2%SDS），放置37℃、5%CO₂溫箱內孵育4h，取出后用微量移液器吸出各孔上清0.1ml，加于小塑料試管內（勿將細胞吸出），用γ計數儀測量cpm值；

4. 結果計算:根據下式計算⁵¹Cr自然釋放率和NK細胞活性:

自然釋放對照孔cpm均值

zui大釋放對照孔cpm均值

試驗孔cpm均值-自然釋放對照孔cpm均值

zui大釋放對照孔cpm均值

注：一般要求51Cr自然釋放率<10％