人未甲基化寡聚脫氧核苷酸ELISA試劑盒使用說明書

【資料簡介】

人未甲基化寡聚脫氧核苷酸ELISA試劑盒實驗原理：
  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN）水平。用純化的人未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN），再與HRP標記的未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CPG-ODN）含量。
試劑盒組成：
試劑盒組成    48孔配置    96孔配置    保存
說明書    份    份     
封板膜    2片（48）    2片（96）     
密封袋    個    個     
酶標包被板    ×48    ×96    2-8℃保存
標準品：36pg/mL    0.5ml×瓶    0.5ml×瓶    2-8℃保存
標準品稀釋液    .5ml×瓶    .5ml×瓶    2-8℃保存
酶標試劑    3 ml×瓶    6 ml×瓶    2-8℃保存
樣品稀釋液    3 ml×瓶    6 ml×瓶    2-8℃保存
顯色劑A液    3 ml×瓶    6 ml×瓶    2-8℃保存
顯色劑B液    3 ml×瓶    6 ml×瓶    2-8℃保存
終止液    3ml×瓶    6ml×瓶    2-8℃保存
濃縮洗滌液    （20ml×20倍）×瓶    （20ml×30倍）×瓶    2-8℃保存
樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到00萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人未甲基化寡聚脫氧核苷酸ELISA試劑盒操作步驟
. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在、第二孔中分別加標準品00μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24pg/mL,6pg/mL ,8pg/mL,4 pg/mL,2pg/mL）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘. 
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。
注意事項：
． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
0. 如與英文說明書有異，以人未甲基化寡聚脫氧核苷酸ELISA試劑盒英文說明書為準。