肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒技術(shù)參數(shù)

【資料簡介】

肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)水平。用純化的肺炎鏈球菌多糖抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)，再與HRP標(biāo)記的肺炎鏈球菌多糖抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)濃度。
相關(guān)產(chǎn)品：人強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    英文名稱：    Human dynorphin，Dyn ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒    進(jìn)口/原裝    英文名稱：    Human enkephalin，ENK ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human neuropeptide Y，NP-Y ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人乙酰(ACH)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human acetylcholine，ACH ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T

標(biāo)本要求 
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
200ng/L
5號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100ng/L
4號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50ng/L
3號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25ng/L
2號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12.5ng/L
1號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11、肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。