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Western Blot之膜的選擇

2011年05月30日 09:00:27人氣:1278來(lái)源:上海酶聯(lián)生物研究所

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【資料簡(jiǎn)介】
Western Blot印跡常用的轉(zhuǎn)移膜主要是硝酸纖維素膜(Nitrocellulose Blotting Membranes,NC)和PVDF膜,此外也有用尼龍膜、DEAE纖維素膜做蛋白印跡。
選擇的根據(jù)主要有:
a. 膜與目的蛋白分子的結(jié)合能力(也就是單位面積的膜能結(jié)合蛋白的載量),以及膜的孔徑(也就是攔截蛋白的大?。?/div>
b. 不影響后續(xù)的顯色檢測(cè)(也就是適和用于所選的顯色方法,信噪比好);
c. 如果后繼實(shí)驗(yàn)有其他要求,比如要做蛋白測(cè)序或者質(zhì)譜分析,還要根據(jù)不同目的來(lái)挑選不同的轉(zhuǎn)移膜。
列表形式對(duì)主要的三種膜進(jìn)行比較。

 

NC膜
尼龍膜
PVDF膜
靈敏度和分辨率
背景
較高
結(jié)合能力
80-110 ug/cm2
>400 ug/cm2
125-200 ug/cm2(適合于SDS存在下與蛋白質(zhì)的結(jié)合)
材料質(zhì)地
干的NC膜易脆
軟而結(jié)實(shí)
機(jī)械強(qiáng)度高
溶劑耐受性
無(wú)
無(wú)
操作程序
緩沖液潤(rùn)濕,避免氣泡
緩沖液潤(rùn)濕
使用*%甲醇潤(rùn)濕
檢測(cè)方式
常規(guī)染色,可用放射性和非放射性檢測(cè)
不能用陰離子染料
常規(guī)染色, 比較于NC膜,可用考馬斯亮藍(lán)染色,可用于ECL檢測(cè),質(zhì)譜分析和快速免疫檢測(cè)。
適用范圍
0.45um 一般蛋白
0.2um一分子量小于20kD蛋白
0.1um一分子量小于7kD蛋白  低濃度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白和蛋白多糖(主要用在核酸檢測(cè)中)   糖蛋白檢測(cè)和蛋白質(zhì)測(cè)序。
價(jià)格
價(jià)格較便宜
便宜
較貴

 

硝酸纖維素膜
硝酸纖維素膜是蛋白印跡zui廣泛使用的轉(zhuǎn)移介質(zhì),對(duì)蛋白有很強(qiáng)的結(jié)合能力,而且適用于各種顯色方法,包括同位素,化學(xué)發(fā)光(Luminol類(lèi))、常規(guī)顯色、染色和熒光顯色;背景低,信噪比高。NC膜的使用也很簡(jiǎn)便,不需要甲醛預(yù)處理,只要在無(wú)離子水面浸潤(rùn)排出膜內(nèi)氣泡,再在電泳緩沖液中平衡幾分鐘就可以了;NC膜很容易封閉,也不需要特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那逑礂l件。轉(zhuǎn)移到NC膜上的蛋白在合適的條件下可以穩(wěn)定保存很長(zhǎng)時(shí)間,不過(guò)要注意的是純的硝纖膜在比較脆,又容易卷,操作要小心,不適合用于需要多次重復(fù)清洗的用途——因?yàn)榻?jīng)不起多次“折磨”。選擇硝纖膜時(shí)要注意的是選擇合適的孔徑,通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔徑的膜,小于20KD的話建議選擇0.2um的,如果小于7KD的話選擇0.1um的膜。另外還要注意選擇純的NC膜——混有含醋酸纖維(CM)的NC膜結(jié)合力會(huì)有所降低。另外提醒一句:由于NC膜上結(jié)合的蛋白會(huì)因?yàn)橐恍┤ノ蹌┒淮妫虼嗽诜忾]時(shí)使用較溫和的Tween20,而且濃度不要超過(guò)0.3%(據(jù)說(shuō)0.05%效果)。一般而言,NC膜越純,其蛋白結(jié)合能力就越高,所以要增加WB的靈敏度和分辨率,提高所使用膜的純度是個(gè)可以考慮的選擇。如果NC膜攙雜一些醋化纖維素——這在前面已經(jīng)提到,會(huì)影響蛋白質(zhì)結(jié)合。Protran由于是純NC膜,比較脆,機(jī)械耐受力欠佳,需要小心操作,如果擔(dān)心自己“粗手粗腳”,那么就可以考慮一下Optitran或者Pall公司的以耐受力著稱(chēng)的BioTrace NT Nitrocellulose Transfer Membrane。卷膜肯定是*的選擇,只不過(guò)要自己動(dòng)手裁剪——切記,必須帶手套操作。

PVDF
與硝酸纖維素膜相比,PVDF膜在蛋白質(zhì)截留能力,機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)相容性上都更*的性能。市售硝酸纖維素膜的典型結(jié)合量是80-100μg/cm2,而PVDF膜結(jié)合量是100-200μg/cm2(而結(jié)合強(qiáng)度PVDF比硝纖膜強(qiáng)6倍!)。但是PVDF膜zui大的優(yōu)點(diǎn)不僅于此:更好的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)耐受性使PVDF膜在各種染色應(yīng)用和多重免疫檢測(cè)中成為理想選擇;而且單個(gè)凝膠的泳道復(fù)本可用于多種目的,特別是需要做N端蛋白測(cè)序,在相當(dāng)“嚴(yán)酷”的清洗條件下,當(dāng)尼龍或者硝纖膜已經(jīng)降解的情況下PVDF膜依然保持本色,笑傲江湖。所以PVDF也是要做蛋白測(cè)序的*選擇。但不適合熒光。PVDF膜特別注意的是需要100%甲醇預(yù)處理(不超過(guò)15秒)再用緩沖液平衡,才能用,而且適用過(guò)程中萬(wàn)一干了也要同樣程序再處理(不過(guò)要真出現(xiàn)這種問(wèn)題也是自己欠扁,誰(shuí)要你不小心呢,轉(zhuǎn)膜前處理也就罷了,轉(zhuǎn)膜后再這樣處理可能會(huì)影響后繼的抗體識(shí)別呢)。PVDF膜同樣分0.45um和0.2um的,后者孔徑小,對(duì)小分子蛋白有較好的攔截吸附,背景可能會(huì)比前者稍高。
卷膜經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,裁剪剩下的邊角料還可以用來(lái)做點(diǎn)雜交。再次強(qiáng)調(diào)的是,疏水PVDF膜在用前必須經(jīng)過(guò)50%或以上體積比的甲醇或者乙醇溶液處理幾分鐘,待膜變成半透明后用純水漂洗一下,轉(zhuǎn)入電泳緩沖液平衡才能用。

上海酶聯(lián)生物研究所作者

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