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BXPC-3人原位胰腺癌細(xì)胞 BXPC-3細(xì)胞庫(kù)
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關(guān) 鍵 詞 | BXPC-3復(fù)蘇,BXPC-3血清,BXPC-3來(lái)源,BXPC-3技術(shù),BXPC-3價(jià)格 |
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培養(yǎng)基注意事項(xiàng):
1):每株細(xì)胞株都有它特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基,若使用和原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無(wú)法存活。
(BNL CL.2細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清)
2):更換培養(yǎng)基:視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
(BRL細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)
每年有400名兒童和青少年新增骨肉瘤病例,該病是常見的兒科骨癌。骨肉瘤的治療方案在20多年都沒有改變,*一直維持在70%。
(人CAL-78細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人軟骨肉瘤細(xì)胞)
已知p53在DNA修復(fù)和細(xì)胞凋亡過(guò)程中起作用,p53的失活能夠讓癌細(xì)胞在放射性治療中存活。TP53指導(dǎo)p53蛋白的組裝,以往的研究表明TP53在骨肉瘤中的突變率僅為25%~50%,放射性治療應(yīng)該對(duì)絕大部分的患者有效果。
(
人RERF-LC-Ad2細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人肺腺癌細(xì)胞)
然而,標(biāo)準(zhǔn)劑量的放射性治療對(duì)該病效果不顯著,原因一直未得到揭示。
(小鼠Y1細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞)
該研究對(duì)34個(gè)骨肉瘤以及正常細(xì)胞的全基因組進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)了引起骨肉瘤的多種TP53突變,55%的TP53突變是結(jié)構(gòu)型突變,而不是基因序列上的單個(gè)位點(diǎn)的突變。
(人AsPC-1細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人胰腺癌細(xì)胞)
除了Tp53基因,這些結(jié)構(gòu)型突變也影響了許多其他的癌癥基因。例如,ATRX和RB1基因的回復(fù)突變,這兩種基因的突變會(huì)引發(fā)小兒實(shí)體腫瘤(Pediatric solid tumors),DLG2癌癥基因突變也存在于一半的骨肉癌患者中。
(人MPanc-96細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人腺腺癌細(xì)胞)
另外,研究人員也發(fā)現(xiàn)在染色體結(jié)構(gòu)型突變的兩端也存在非常多的DNA單個(gè)位點(diǎn)的突變,但這些高突變區(qū)不包括TP53、ATRX和其他一些常見的骨肉瘤突變基因。
(人HCT-8細(xì)胞 HRT-18細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人回盲腸癌細(xì)胞)
該研究的發(fā)現(xiàn)有助于針對(duì)以前從未注意的TP53的突變的檢測(cè)和治療,也發(fā)展了TP53結(jié)構(gòu)型突變的流水化檢測(cè),這種檢測(cè)可以在人體組織銀行中檢測(cè)不同癌癥的突變,以便了解p53和TP53基因結(jié)構(gòu)型突變的不同表現(xiàn),并由此開發(fā)治療方案。
2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】

div6月3日,2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】于上海丨國(guó)家會(huì)展中[詳細(xì)]
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