上皮細(xì)胞株研究揭示流行性致病菌的感染機制

【資料簡介】

上皮細(xì)胞株研究揭示流行性致病菌的感染機制
近日，來自哈佛醫(yī)學(xué)院的研究者發(fā)現(xiàn)了致病菌可以破壞機體粘膜上的保護(hù)性分子，比如粘蛋白類等，然后感染機體的部分組織。研究者的這項研究刊登在了雜志PLoS One上，文章中，研究者揭示了流行性菌株肺炎鏈球菌可以引起結(jié)膜炎，并且分泌毒素酶類來破壞粘膜蛋白以及粘膜從而引起眼鏡的感染和發(fā)炎。
研究者表示他們的研究將會為診斷、治療和預(yù)防細(xì)菌感染提供新的方法，不僅僅是在眼睛的感染上，而且適用于身體其它部分的感染的治療。超過80%的細(xì)菌感染都是通過身體的粘膜來進(jìn)行的，而粘膜恰恰是機體胃腸道、呼吸道、泌尿生殖系統(tǒng)以及眼睛的濕潤上皮保護(hù)組織，粘膜的外表面由兩類粘蛋白分子所保護(hù)，一類分泌蛋白和外界異物會一起被清楚出機體，而另一類繼續(xù)粘附在外表面。后者的粘蛋白分子組成了一個物理屏障來阻止?jié)撛诘奈ｋU物質(zhì)滲透入細(xì)胞膜中。
粘膜一般會接觸兩種類型的致病菌，一種是機會致病菌，這類病菌一般會停留在粘膜的表明，當(dāng)粘膜上有創(chuàng)傷的時候，細(xì)菌便會順勢從傷口處進(jìn)入組織進(jìn)行感染，比如金黃色葡萄球菌經(jīng)常會造成外科等感染；而另外一種病菌是非機會性的或者說是流行性的，這種病菌可以引起更加侵入性和攻擊性的感染，比如說在本實驗中所用到的肺炎鏈球菌所引起的流行性結(jié)膜炎，這些病菌可以直接進(jìn)入機體甚至是在機體無明顯外傷的時候，而且可以快速進(jìn)行擴散引起傳染病。
上皮細(xì)胞株20 reactions 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HBMEC cDNA

20 reactions 人腦血管平滑肌細(xì)胞cDNA HBVSMC cDNA

20 reactions 人腦血管周細(xì)胞cDNA HBVP cDNA

20 reactions 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HCPEC cDNA

20 reactions 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞cDNA HCPEpiC cDNA

20 reactions 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞cDNA HCPF cDNA

20 reactions 人腦膜細(xì)胞cDNA HMC cDNA

20 reactions 人神經(jīng)元cDNA HN cDNA

20 reactions 人小腦顆粒細(xì)胞cDNA HCGC cDNA

20 reactions 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞cDNA HN-h cDNA

20 reactions 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞cDNA HOPC cDNA

20 reactions 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)cDNA HOPC-os cDNA

20 reactions 人雪旺細(xì)胞cDNA HSC cDNA

20 reactions 人神經(jīng)束膜細(xì)胞cDNA HPC cDNA

20 reactions 人星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA HA cDNA

20 reactions 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA HA-c cDNA

20 reactions 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA HA-sp cDNA

20 reactions 人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA HA-h cDNA

20 reactions 人小膠質(zhì)細(xì)胞cDNA HM cDNA

20 reactions 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HDMEC cDNA

20 reactions 人血管平滑肌細(xì)胞cDNA HDLEC cDNA上皮細(xì)胞株