單胺氧化酶（Monoamine Oxidase，MAO）試劑盒

【資料簡介】

測定意義：

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂，從而引發(fā)多種病癥。

測定原理：

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液一：液體100mL×1瓶，4℃保存。

提取液二：液體100mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體60mL×2瓶，4℃保存。

試劑二：液體2mL×1管，4℃避光保存。

粗酶液提?。?/span>

稱取約0.1g樣品，加1 mL預冷的提取液一充分冰浴勻漿，1000g，4℃，離心10min，棄沉淀；把上清轉移到另一預冷的離心管，10000g，4℃，離心30min，棄上清；加入1mL預冷的提取液二，震蕩混勻，50000g，4℃，離心40min，棄上清；沉淀加入預冷的1mL 試劑一，震蕩混勻，即粗酶液（可用于可溶性蛋白濃度測定）。

測定操作表：

1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至360nm，對照管調零。
2. 操作表

	對照管	測定管
酶液（µL）		20
試劑一（µL）	180	160
試劑二（µL）	20	20
混勻，對照管調零，測定360nm處吸光值A1，然后37℃水浴60min，對照管調零，測定360nm處吸光值A2。ΔA=A1-A2

MAO活性計算公式：

1、按蛋白含量計算

酶活定義：37℃，pH7.6時，每毫克蛋白質1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。

DAO活性（U/ mg prot）= ΔA÷1.46÷60×10÷Cpr = ΔA÷8.76÷Cpr

2、按樣本質量計算：

酶活定義：37℃，pH7.6時，每克樣品1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。

DAO活性（U/ g）=ΔA÷1.46÷60×10÷W = ΔA÷8.76÷W

Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g。

注意事項：

1、吸光度變化應該控制在0.05～0.8之間。否則加大樣品量或稀釋樣品，注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變。

2、樣品蛋白質含量需要另外測定，可選用考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒進行測定。