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技術(shù)中心

小鼠補體受體2(CR2)ELISA試劑盒

2012年09月05日 14:22:25人氣:293來源:上海泛柯實業(yè)有限公司

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關(guān) 鍵 詞小鼠補體受體2(CR2)ELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒,elisa原理
【資料簡介】

產(chǎn)品類型:

ELISA試劑盒 

產(chǎn)品名稱:小鼠補體受體2(CR2)ELISA試劑盒

別名:EBVRP11-78B10.1,C3DR,CD21,SLEB9的受體補體C3d受體補體受體2型

代碼:CSB-EL005934MO

大小:96T

種類:鼠標(biāo)

目標(biāo)名稱:補體成分(3d/EpsteinBarr病毒)受體2

縮寫:CR2

蛋白質(zhì)生物過程:補充

蛋白質(zhì)生物過程:補體途徑

檢測時間:1-5H

樣品體積:50-100ul

檢測wavelengt:450nm處

原理:此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術(shù)。特異性抗體的CR2已經(jīng)被預(yù)先涂到微孔板。標(biāo)準(zhǔn)和樣品吸入井和CR2目前任何的約束,固定化的抗體。*共軛的特異性的抗體的CR2除去任何未結(jié)合的物質(zhì)后,加入到孔中???蛋白共軛的辣根過氧化物酶(HRP)的洗滌后,加入到孔中。經(jīng)過洗滌,以除去任何未結(jié)合的抗*蛋白的酶試劑,底物溶液加入到孔中,顯色成比例的量的初始步驟中的約束的CR2。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。

操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

80pmol/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

40pmol/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20pmol/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10pmol/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5pmol/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

建議使用專業(yè)的軟“曲線專家1.3”的標(biāo)準(zhǔn)曲線,這可以從我們的下載。我公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑盒產(chǎn)品,產(chǎn)品的說明書等詳細(xì)信息可以資料下載或者。

上海泛柯實業(yè)有限公司作者

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