熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG相關(guān)知識(shí)

【資料簡(jiǎn)介】

熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG相關(guān)知識(shí)

組織的非特異性染色的機(jī)理很復(fù)雜，其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點(diǎn)： 
（1）一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去 
。 
（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結(jié)合。 
（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如Forssman氏抗原），可與組織中特異性抗原以外之之相應(yīng)抗體結(jié)合。 
（4）從組織中難于提純抗原性物質(zhì)，所以制備的免疫血清中往往混雜一些抗其他組織成分的抗體，以致容易混淆。 
（5）抗體分子上標(biāo)記的熒光素分子太多，這種過(guò)量標(biāo)記的抗體分子帶過(guò)多的陰離子，可吸附于正常組織上而呈現(xiàn)非特異性染色。 
（6）熒光素不純，標(biāo)本固定不當(dāng)?shù)?/span>

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標(biāo)記端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG

Anti-TRF2/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG

Anti-TRH/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG

anti-rGST/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記重組*轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgG

Anti-TRIM32/FITC  熒光素標(biāo)記TRIM32抗體IgG

Anti-TrK A/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶A抗體IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光素標(biāo)記*激酶A.B.C抗體IgG

Anti-Trk B/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶B抗體IgG

Anti-Trk B/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶B抗體IgG

Anti-Trk C/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶C抗體IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  熒光素標(biāo)記原肌球蛋白抗體IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白1抗體IgG

Anti-TRP2/FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白2抗體IgG

Anti-Trx/FITC  熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG

Anti-TSARG3/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgG

Anti-TSARG4/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體IgG

Anti-TSARG6/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體IgG

Anti-TSARG7/FITC  熒光素標(biāo)記精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  熒光素標(biāo)記SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子抗體IgG

Anti-tsg101/FITC  熒光素標(biāo)記tsg101抗體IgG

Anti-TSHR/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體（C端）IgG

消除熒光抗體非特異性染色的方法應(yīng)根據(jù)產(chǎn)生的原因采取適當(dāng)?shù)姆椒ǎＳ玫姆椒ㄓ幸韵聨追N： 
（一）動(dòng)物臟器粉末吸收法 
常用肝粉（豬、大白鼠或小白鼠），其次是骨髓粉、鼠腦粉和雞胚粉等。每毫升熒光抗體中加入肝粉50～100mg,在離心管中充分混勻，在室溫中振動(dòng)2h，4℃中過(guò)夜，再攪拌10min，高速離心（3000～15000r/min）30min，1～2次后，即可使用其上清液。吸收一般應(yīng)在臨用前進(jìn)行，吸收后之熒光抗體保存冰箱中勿超過(guò)2周。染色應(yīng)作吸收前后之比較，吸收時(shí)可先用緩沖鹽水將組織干粉浸濕，離心（3000～15000r/min）30min，除去上清液，再加入熒光抗體進(jìn)行吸收，以免消耗過(guò)多的抗體。 
肝粉或新鮮細(xì)胞吸收是一種非特異性的消除方法，對(duì)熒光抗體的熒光色素和蛋白都有吸附作用。如檢查組織中的病毒抗原時(shí)，也可用相同的組織干粉或勻漿沉淀物吸收之。 
用臟器肝粉吸收對(duì)熒光抗體損失較多，如果根據(jù)Hiramotos氏等的方法將組織的20%生理鹽水勻漿液，用生理鹽水洗2～3次，12000r/min 
10min離心沉淀，用其沉淀物吸收其熒光抗體即能*達(dá)到目的，京極方久氏認(rèn)為這樣吸收對(duì)熒光抗體幾乎沒(méi)有損失，他們常用此法，效果甚佳，吸收后放置一周左右，用時(shí)有必要再吸收一次