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熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG
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關 鍵 詞 | 熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG,Anti-TRADD/FITC,熒光素標記 |
- 【資料簡介】
熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG,Anti-TRADD/FITC
標記過多或過少熒光素的抗體分子可用DEAE-纖維素柱層析法除去。方法如下: DEAE-纖維素柱的裝柱,洗脫、再生方法等與提純IgG方法相同。裝柱所需DEAE-纖維素量以干重每克交換20~50mg標記蛋白量為宜
。常用梯度洗脫法如下:
(1)層析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡,標記物上柱后,先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脫,洗出無色或淡綠色液體,洗脫液量(根據(jù)床體積大小每梯度乘3),然后依下列各種離子強度洗脫液,
分別洗脫和收集:
0.01mol/L、pH7.2PBS(0.05mol/L NaCl)……洗脫部分1。
0.01mol/L、pH7.2PBS(0.01mol/L NaCl)……洗脫部分2。
0.01mol/L、pH7.2PBS(0.02mol/L NaCl)……洗脫部分3。
將此三部分收集液(每管5ml)分別測定其F/P比值,0.05mol/L NaCl pH7.2PB洗脫液280nm光密度高峰管合并,濃縮保存?zhèn)溆?。因這部分非特異性染色熒光zui少,是比較好的熒光抗體。其他兩部分可以廢棄。
(2)柱上吸附的過度標記蛋白可繼續(xù)增加NaCl的濃度至
2.0mol/L洗脫完。
經過DEAE-纖維素層析后的標記抗體,其抗體量一般約損失50%,因此有些要求不太高的抗體,如抗細菌熒光抗體,不一定要這樣處理,可用染色效價測定的稀釋法除去非特異性染色。Anti-TRADD/FITC 熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG Anti-TPⅠ/FITC 熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG Anti-TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG Anti-Transthyretin /FITC 熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG Anti-TRBF1 /FITC 熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG Anti-TRF/FITC 熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG Anti-TRF1/FITC 熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG Anti-TRF2/FITC 熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgG Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
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