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2013科學(xué)家完成HeLa細(xì)胞基因組圖譜
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HeLa細(xì)胞是在人類分子和細(xì)胞生物學(xué)中使用zui廣泛的細(xì)胞模型,至今為止,HeLa細(xì)胞還沒(méi)有完整基因組參考。zui近,自海德?tīng)柋さ目茖W(xué)家們*次成功的測(cè)序了HeLa細(xì)胞的基因組。相關(guān)研究論文于2013年3月11日發(fā)表在G3(Genes, Genomes and Genetics)雜志上。
科學(xué)家們提供了一個(gè)高分辨率的HeLa細(xì)胞的基因組順序,發(fā)現(xiàn)HeLa細(xì)胞的基因組與正常細(xì)胞不同。這項(xiàng)研究將進(jìn)一步提高HeLa細(xì)胞在人類生物學(xué)的利用價(jià)值。
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)HeLa細(xì)胞的基因組數(shù)量以及染色體的結(jié)構(gòu)都不正常,這些不正常就像癌細(xì)胞喪失了大量的正常的基因拷貝一樣。特別是,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在每個(gè)細(xì)胞的染色體上有大量的區(qū)域包含了錯(cuò)誤的基因排序而且正常的基因拷貝數(shù)也更少了。這是一個(gè)染色體碎裂的警示信號(hào),這一現(xiàn)象與2%-3%的癌癥有關(guān)。這些基因現(xiàn)象可以將來(lái)用于HeLa細(xì)胞的研究,并從中得出更重要的生物學(xué)結(jié)論。
來(lái)自海德堡爾的Jonathan Landry 和 Paul Pyl解釋說(shuō):“這是*次提供了詳細(xì)的HeLa細(xì)胞基因組測(cè)序。它展示了HeLa細(xì)胞的基因比正常人體細(xì)胞基因復(fù)雜的多,也許正由于這種復(fù)雜性,直到現(xiàn)在也沒(méi)有人可以系統(tǒng)性的得到HeLa細(xì)胞的基因組順序。”
來(lái)自海德堡爾的Lars Steinmetz表示:“我們的研究主要設(shè)計(jì)和分析HeLa細(xì)胞不正常的基因特點(diǎn),以及更好的利用HeLa細(xì)胞作為人類生物學(xué)的模型。”
幾十年來(lái),HeLa 細(xì)胞在研究人類生物學(xué)和疾病中提供了有效和實(shí)用的生物學(xué)模型。他們被作為一種人類生物學(xué)的參考標(biāo)準(zhǔn)。有兩個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)的產(chǎn)生與它相關(guān),而且HeLa細(xì)胞被用于大量的領(lǐng)域,包括癌癥,HIV/AIDS以及生產(chǎn)小兒麻痹疫苗等。之前從來(lái)沒(méi)有進(jìn)行HeLa細(xì)胞的基因測(cè)序,而現(xiàn)代分子遺傳學(xué)研究用HeLa細(xì)胞作為分析和設(shè)計(jì)人類基因組的參考標(biāo)準(zhǔn)。然而,由于HeLa細(xì)胞來(lái)自子宮頸腫瘤,并一直用于實(shí)驗(yàn)室的研究,就可能錯(cuò)誤的代表混亂的基因組序列。
這項(xiàng)研究為人類生物學(xué)提供了高清晰的基因組圖片。它體現(xiàn)了人類細(xì)胞系之間的廣泛差異性,表明這種特征對(duì)研究所有細(xì)胞系的重要性,并為研究人類生物學(xué)提供了進(jìn)一步的指導(dǎo)。
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