“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國(guó)家發(fā)明

【資料簡(jiǎn)介】

“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國(guó)家發(fā)明
       8月3日獲悉，由*蘭州化學(xué)物理研究所陳靜、劉建華、夏春谷等共同發(fā)明的“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國(guó)家發(fā)明*（200710305968.5）。
　　該發(fā)明以碘代芳烴、端炔化合物、一氧化碳作為反應(yīng)物，活性碳擔(dān)載鈀為催化劑，在助催化劑以及反應(yīng)溶劑的存在下，控制反應(yīng)溫度在80℃至140℃，一氧化碳的壓力0.5MPa 至3.0MPa，反應(yīng)1-4 小時(shí)得到產(chǎn)物。反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)簡(jiǎn)單的離心分離即能實(shí)現(xiàn)催化劑與產(chǎn)物的分離。催化劑能重復(fù)使用多次而基本保持催化劑活性，α，β不飽和炔酮的選擇性大于 99%。
　　該方法所用原料易得，合成反應(yīng)條件溫和、工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，便于操作，催化劑體系簡(jiǎn)單、成本低、反應(yīng)活性高、選擇性好，能夠適用于多種底物，且產(chǎn)物與催化劑容易分離，是一種、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、便于操作的催化劑體系，有非常好的工業(yè)應(yīng)用前景。
　　α,β不飽和炔酮是一類極其重要的有機(jī)中間體，廣泛應(yīng)用于雜環(huán)化合物、生物活性大分子、天然產(chǎn)物、藥物等的合成。傳統(tǒng)合成α,β不飽和炔酮的方法存在反應(yīng)條件苛刻、底物難以獲得或者所得產(chǎn)物收率低等問(wèn)題。采用碘代苯和端炔化合物在一氧化碳存在下發(fā)生羰化Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)是合成該類化合物的另一途徑，但是目前所報(bào)道的羰化Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)均采用含膦均相鈀催化劑體系。使用膦化合物有毒性且產(chǎn)物和催化劑難以分離。