大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒

【資料簡介】

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒

試劑盒組成

1	30倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	6ml×1瓶
2	酶標試劑	6ml×1瓶	8	標準品（48μmol/g）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×8條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1個

 

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒

操作步驟

1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

24μmol/g	5號標準品	150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μmol/g	4號標準品	150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μmol/g	3號標準品	150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μmol/g	2號標準品	150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μmol/g	1號標準品	150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.         加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒部分推薦產(chǎn)品：

Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1抗體說明書，自然殺傷細胞活化性受體2A抗體
Anti-NKG2C抗體說明書， NK細胞受體2C/自然殺傷細胞活化性受體2C抗體
Anti-NKG2D/CD314/KLRK1抗體說明書，NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體抗體
Anti-NKR抗體說明書，神經(jīng)激肽B受體抗體
Anti-NKR/Neurokin B receptor抗體說明書，神經(jīng)激肽-B受體抗體
Anti-Nm23抗體說明書，腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體
Anti-Nm23-H1抗體說明書，腫瘤抑制基因抗體
Anti-Nm23-H2 抗體說明書，腫瘤抑制基因抗體
Anti-NMP22抗體說明書，核基質(zhì)蛋白22抗體
Anti-Nociceptin抗體說明書，孤菲肽/痛敏肽抗體
Anti-Nociceptin receptor抗體說明書，孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體
Anti-NogoR/NGR抗體說明書，軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體
Anti-Nogo-A/NEP抗體說明書，軸索過度生長抑制因子-A抗體
Anti-Nogo-B/A抗體說明書，軸索過度生長抑制因子-B/A抗體
Anti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS抗體說明書，一氧化氮合成酶-1抗體
Anti-NOS-2/iNOS抗體說明書，一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）
Anti-NOS-2/iNOS抗體說明書，一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）