胚胎干細(xì)胞藥物或有望于明年進(jìn)入臨床研究

【資料簡介】

胚胎干細(xì)胞藥物或有望于明年進(jìn)入臨床研究

 

    日前，胚胎干細(xì)胞技術(shù)研究公司Geron在美國神經(jīng)科學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上宣布，其在研藥物GRNOPC1有望于2008年進(jìn)入臨床研究。

　　GRNOPC1是人胚胎干細(xì)胞為基礎(chǔ)的脊髓損傷治療技術(shù)藥物。如果能得到FDA批準(zhǔn)，其將是*個(gè)以胚胎干細(xì)胞為基礎(chǔ)而進(jìn)入臨床的候選新藥。

　　據(jù)悉，GRNOPC1在脊髓損傷小鼠模型只需注射一次，即在9個(gè)月內(nèi)顯示了明顯的神經(jīng)修復(fù)效果；且與其它干細(xì)胞治療相反，注射GRNOPC1入脊髓損傷處沒有加劇神經(jīng)病理性疼痛。研究者指出，該實(shí)驗(yàn)至少證實(shí)了胚胎干細(xì)胞在脊髓治療應(yīng)用中比干細(xì)胞基礎(chǔ)的治療安全和有效得多，而由于脊髓損傷的患者很多，又沒有現(xiàn)成的治療藥物和方法，所以GRNOPC1一旦進(jìn)入臨床，研究進(jìn)展速度將會(huì)加快。