好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

技術(shù)中心

牛胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)說明書間接法

2014年01月08日 09:37:35人氣:126來源:上??ㄅ锟萍加邢薰?/span>

資料類型doc文件資料大小110080
下載次數(shù)5資料圖片 【點(diǎn)擊查看】
上 傳 人上??ㄅ锟萍加邢薰?需要積分0
關(guān) 鍵 詞牛胰島素樣生長(zhǎng)因子,-1(IGF-1),說明書間接法
【資料簡(jiǎn)介】

www.chzbio.com

牛胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)的含量。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用間接法測(cè)定標(biāo)本中牛胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)水平。用純化的牛胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)待檢樣品,溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)濃度。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

 

 

8

標(biāo)準(zhǔn)品S118μg/L

0.5ml×1

2

鏈霉親和素-HRP

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S212μg/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

標(biāo)準(zhǔn)品S36μg/L

0.5ml×1

4

生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S43μg/L

0.5ml×1

5

顯色劑A

6ml×1

標(biāo)準(zhǔn)品S51.5μg/L

0.5ml×1 

6

顯色劑B

6ml×1/

9

說明書

1

7

終止液

6ml×1

10

封板膜

2

 

標(biāo)本要求

1不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作步驟

  1. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣品孔。然后在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,在樣本反應(yīng)孔中加入50微升樣本,蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37溫育45分鐘。
  3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。
  5. 加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl。37溫育30分鐘
  6. 洗滌:操作同4。
  7. 加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。
  8. 洗滌:操作同4。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  1. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
  2. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

線形范圍:

1μg/L -20μg/L

 

規(guī)格:

96人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

 

上??ㄅ锟萍加邢薰?span>作者

上一篇:*G2(IgG2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

下一篇:人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)


我要投稿
  • 投稿請(qǐng)發(fā)送郵件至:(郵件標(biāo)題請(qǐng)備注“投稿”)hbzhan@vip.qq.com
  • 聯(lián)系電話0571-87759680
環(huán)保行業(yè)“互聯(lián)網(wǎng)+”服務(wù)平臺(tái)
環(huán)保在線APP

功能豐富 實(shí)時(shí)交流

環(huán)保在線小程序

訂閱獲取更多服務(wù)

微信公眾號(hào)

關(guān)注我們

抖音

環(huán)保在線網(wǎng)

抖音號(hào):hbzhan

打開抖音 搜索頁掃一掃

視頻號(hào)

環(huán)保在線

公眾號(hào):環(huán)保在線

打開微信掃碼關(guān)注視頻號(hào)

快手

環(huán)保在線

快手ID:2537047074

打開快手 掃一掃關(guān)注
意見反饋
91精品国产影片一区二区三区-欧美精品久久久精品一区二区| 日韩中文字幕v亚洲中文字幕-日韩亚洲av免费在线观看| 一区二区三区日本韩国欧美-日本1区2区3区4区在线观看| 国产黄污网站在线观看-成人av电影中文字幕| 久久精品国产96精品-日韩人成理论午夜福利| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 99精品只有久久精品免费-蜜臀一区二区三区精品久久久| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 在线视频成人一区二区-亚洲另类中文字幕在线| 黄片黄片在线免费观看-激情综合网激情五月俺也去| 亚洲一区精品一区在线观看-日本久久久一区二区三区| 国产精品电影在线一区-亚洲国产大片一区二区官网| 国产免费一区二区三区不-日本少妇免费一区二区三区| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 中文字幕亚洲综合久久最新-久久精品视频免费久久久| 性色国产成人久久久精品二区三区-偷窥中国美女洗澡视频| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 日韩精品人妻系列一区-亚洲女同性一区二区三区| 午夜精品午夜福利在线-内射无套内射国产精品视频| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 午夜精品午夜福利在线-内射无套内射国产精品视频| 日韩国产一区二区三区在线-精品日韩人妻少妇av| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 青青操视频在线观看国产-欧美成人乱码在线观看| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| mm在线精品视频在线观看-欧美国产日韩在线一区二区三区| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 亚洲愉拍自拍欧美精品app-亚洲一区不卡在线视频| 亚洲午夜久久久精品影院-性感美女在线观看网站国产| 午夜福利卫生纸福利院-一区二区三区久久亚洲| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 欧美精品一区二区三区爽爽爽-日韩国产精品亚洲经典| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 久久99热这里都是精品啊-国产成人亚洲精品无码aV| 久久精品亚洲国产av久-国产精品视频一区二区免费| 亚洲精品激情一区二区-久久成人国产欧美精品一区二区| 色综合色综合久久综合频道-埃及艳后黄版在线观看| 日本高清二区视频久二区-大香蕉在线视频大香蕉在线视频| 人妻互换精品一区二区-夜夜爽一区二区三区视频|