上海博麥德生物技術(shù)有限公司作者
EBTr NBL-4 牛胚氣管細胞
資料類型 | jpg文件 | 資料大小 | 67067 |
下載次數(shù) | 81 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
上 傳 人 | 上海博麥德生物技術(shù)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關 鍵 詞 | 上海博麥德生物技術(shù)有限公司,上海博麥德生物技術(shù)有限公司 |
- 【資料簡介】
EBTr NBL-4 牛胚氣管細胞
細胞傳代的一般方法
開始EBTr NBL-4 牛胚氣管細胞傳代前,仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細胞(單層細胞,鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液(1萬單位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%*、PBS洗液。
用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1)、細胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟:鏡檢EBTr NBL-4 牛胚氣管細胞,挑選生長狀態(tài)良好,細胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細胞。配制細胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,*溶液0.3m1,7.5%*溶液3ml。(僅供一般參考)。消化細胞;先用PBS洗液沖洗細胞表面1-2次,每次10m1,棄去洗液,向細胞瓶內(nèi)加入0.25%*溶液,每瓶1m1,細胞瓶平放,使消化液*覆蓋細胞表面。至細胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細胞培養(yǎng)液吹打分散細胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1細胞培養(yǎng)液重復吹打一次后分裝,然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4天成片。EBTr NBL-4 牛胚氣管細胞其它供應新產(chǎn)品:
小鼠游離脂肪酸受體2(FFAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人PRMT5協(xié)同因子(COPR5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠VI型膠原(COL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠VI型膠原(COL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠VI型膠原(COL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠VI型膠原(COL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人組織蛋白酶A(CTSA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠多巴胺受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠多巴胺受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠髓分化因子88(MyD88)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人白介素12受體β1(IL2Rβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人蛋白*磷酸酶受體J(PTPRJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人間隙連接蛋白37(CX37)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠VI型膠原(COL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
下一篇:全自動消磁機
- 凡本網(wǎng)注明"來源:環(huán)保在線"的所有作品,版權(quán)均屬于環(huán)保在線,轉(zhuǎn)載請必須注明環(huán)保在線,http://www.niunang.cn。違反者本網(wǎng)將追究相關法律責任。
- 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔責任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權(quán)利。