雞新城疫病毒抗體（NDV Antibody）試劑盒實驗分析

【資料簡介】

 雞新城疫病毒抗體（NDV Antibody）試劑盒實驗分析

實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞新城疫病毒抗體NDV Antibody水平。用純化的雞新城疫病毒（NDV）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入新城疫病毒抗體（NDV Antibody），再與HRP標記的新城疫病毒（NDV）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的新城疫病毒抗體（NDV Antibody）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞新城疫病毒抗體（NDV Antibody）濃度。

試劑盒組成

	30倍濃縮洗滌液	20ml×瓶	7	終止液	6ml×瓶
2	酶標試劑	6ml×瓶	8	標準品（4000pg/ml）	0.5ml×瓶
3	酶標包被板	2孔×8條	9	標準品稀釋液	.5ml×瓶
4	樣品稀釋液	6ml×瓶	0	說明書	份
5	顯色劑A液	6ml×瓶		封板膜	2張
6	顯色劑B液	6ml×/瓶	2	密封袋	個

標本要求

．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．雞新城疫病毒抗體NDV Antibody不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2000pg/ml	5號標準品	50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液
000pg/ml	4號標準品	50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液
500pg/ml	3號標準品	50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液
250pg/ml	2號標準品	50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液
25pg/ml	號標準品	50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

0.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

注意事項

．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

0.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

保存條件及有效期

．雞新城疫病毒抗體NDV Antibody試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6個月